u/Katze_0

Blutungen beim Sex. Neue Partnern Bescheid geben?

Hi,

ich brauche mal eine männliche Perspektive zu etwas, das mir unangenehm ist, aber ich möchte es einfach richtig angehen.

Seit meiner letzten Beziehung habe ich manchmal Blutungen beim Sex. Ich war deswegen bei der Frauenärztin . Es ist harmlos, nur sehr dünnes, empfindliches Gewebe am Muttermund, das beim Kontakt leicht reagiert. Schmerzen habe ich dabei keine, es passiert einfach gelegentlich.

Mein Ex hat damals total überzogen reagiert und mir das Gefühl gegeben, ich sei deswegen eklig oder unattraktiv. Das ist mir ziemlich unter die Haut gegangen, und seitdem bin ich unsicher, wie neue Partner darauf reagieren würden.

Jetzt zu meiner eigentlichen Frage: Ich bin nicht der Typ für ständige ONS, aber ich habe auch nichts dagegen, jemanden mehrmals zu treffen, wenn die Chemie stimmt, ob daraus am Ende eine feste Beziehung wird oder nicht, ergibt sich. In beiden Fällen möchte ich das Thema vorher ansprechen, damit niemand überrascht wird. Aber ehrlich gesagt fühlt sich das komplett unsexy an, das anzusprechen, bevor überhaupt etwas läuft.

Wie und wann würdet ihr das ansprechen? Was würde bei euch gut ankommen, was würde euch abschrecken? Bin auf eure ehrliche Meinung gespannt.

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u/Katze_0 — 10 hours ago
▲ 8 r/eds

Diagnosed at 34

That’s it. I finally got diagnosed. I’ve suspected I had hEDS for 3 years now and actively worked on getting a diagnosis for hEDS and POTS for 2 years now within the German healthcare system.

After many, “but you don’t look sick” or “POTS is a syndrome, not a disease so I won’t diagnose you with it”, and my personal favorite, “diagnosing you won’t change anything, it’s not treatable anyway”. I gave up. I flat out gave up.

My symptoms became worse and dispute all the legal protects I have in regards to work, work started retaliating. So, in my desperation to save my job that I hate, I reached out to a provider back in the US, where I am from, to see if they could help.

June 1st I had a Telehealth appointment for 2,5 hours. By the end of the appointment I have my diagnosis. It was really so easy, you just need to spend 1k to get to the US and 2k for an appointment /s

But the appointment was fairly straightforward. I’ve tracked my symptoms for years and have been to many doctors in Germany confirming my symptoms.

Anyway, don’t feel happy per se. It’s not like I wanted to have hEDS, but it’s nice finally having all my suspicions and “mysterious” symptoms be acknowledge and confirmed as real.

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u/Katze_0 — 1 month ago