u/Chychss

Salut tout le monde. J'avais une question sur le PPPD. J'aimerais vraiment comprendre le processus par lequel vous êtes passés avant de vous rétablir.
D'abord, il y a eu cette période horrible de vertiges. Ensuite, vous avez compris ce qui se passait, et finalement vous avez pu surmonter les vertiges. Avez-vous également traversé une phase où la déréalisation persistait, mais qui a fini par disparaître également ?
Parce qu'en ce moment, j'ai l'impression d'avoir de moins en moins d'épisodes de vertige, mais j'ai toujours la déréalisation. Est-ce que le fait d'avoir moins de vertiges signifie que je vais progressivement ressentir moins de stress à cause de ça, et que la déréalisation va également disparaître ?
Est-ce que quelqu'un d'autre a vécu ce que je décris ?
Merci !😊

Bonjour

Je souffre de déréalisation a cause du PPPD…avait vous mis en place des choses pour faire partir cet état flippant ? Avez vous des connaissances sur le sujet ?

Aujourd’hui c’est pas facile.

Je ne vis plus, je subis. Je fais semblant. Je survis.

J’ai essayé d’avoir de l’espoir en la guérison du PPPD, j’aspire à en avoir mais c’est dur.

J’ai 23 ans. Et ma vie s’effondre, mon quotidien n’est plus le même. Ma famille essaye de m’aider, de comprendre ce que j’ai, mais ils sortent des phrases qui me mettent plus bas que terre « tu n’as pas le cancer non plus ! » ou « il y en a qui souffrent réellement ».
Hier j’avais un épisode de vertige et j’ai vu un regard qu’à partager ma sœur(26 ans) à ma mère avec un sourire du genre « elle abuse, elle en fait trop »
Je lui ai hurlé dessus, en lui disant de m’ignorer et d’arrêter d’être condescendante. C’est ce genre d’action au quotidien qui me ruine le plus.

Il y a un mois environ il y’a eu cette soirée où je me sentais super bien. Comme ci mon PPPD avait disparu. Je parle de ce bonheur à ma mère avec des étoiles dans les yeux et je lui avoue qu’il y a eu un moment où je voulais sauter par la fenêtre tellement je me sentais mal. Elle s’est mise en colère. Et avec ma sœur elles ont commencé à dire « Pourquoi tu dis ça ?? T’arrives jamais à passer au dessus, tu n’es pas forte » « c’est grave ce que tu me dis »
Alors, maintenant je sais que le mal être que je vis, je ne pourrais pas leur en parler, car soir ça sera du dédain ou de la colère que je vais recevoir.

(J’ai vu des médecins, fait de la kinésithérapie ect mais je n’ai jamais pris d’antidépresseurs ….)

Tous les jours est une souffrance, je pleure constamment et rien ne me soulage.
Je dis pas que je veux mettre fin à me jours mais que je ne trouve plus d’issus. Je ne veux pas mourrir je veux juste ne plus souffrir. Mais je ne trouve plus de solutions pour ne plus souffrir.

Je suis jeune, j’avais tout. Les études, des amis, un appartement, un travail, un quotidien plaisant, des passions.
Je veux revivre comme avant. Ma vie a fait un 180 degré. Ça me fait mal car je pensais pas que ma jeunesse allait prendre un tournant pareil. Au début de l’année 2026 je commençais à prendre confiance en moi à me faire des amis, développer mon indépendance loin de ma famille.J’avais la vie que j’ai toujours rêvé. J’ai pu vivre cette vie pendant 3 mois. Puis le cauchemars est arrivé.

Et maintenant tout s’essouffle. Tout est vu par le prisme du PPPD. Je veux guérir. Suis je la seule à ressentir ce désespoir et cette envie d’abrégé la souffrance ? Je veux pas faire pitié.

Bonjour

j’ai depuis + 2 mois du PPPD.

Le symptôme qui me perturbe le plus est cette vision du monde un peu décalé, je pourrai meme dire de la déréalisation.

Cet état est constant. J’ai l’impression d’être dans un rêve ou un souvenir.

ça m’arrive de pleurer car j’ai peur d’être comme ça toute ma vie.

Comprenez vous ce que je dis ?

Bonjour,

J’aimerais avoir votre avis sur les ISRS, avez vous une dépendance?

Quels sont les effets secondaires rencontrés?

Quels sont les bénéfices?

Bonjour

Je suis dans le processus du diagnostic du PPPD, mais je me pose une question.

Est ce que vous avez une vision perpétuelle du monde « bizarre » du matin au soir ? Comme si vous n’étiez pas ancrée et que le monde n’est pas palpable avec une sensation d’instabilité, je peux marcher droit mais mon corps n’est pas sûr de lui et à 0 confiance. Avec des vrais maux de tête….

J’ai fait une radio des cervicales et c’est raide. J’ai fait actuellement qu’une séance avec un kiné des cervicales et m’a dit que c’est très tendue.

avez vous vécu le même parcours ?

J’ai personne avec qui parler de mon mal être. Je veux saouler personne.

Ma vie va t elle être pour toujours comme ça ? Car je veux pas. Ça me fait peur.

Bonjour à tous,

Depuis le début de l’année 2026, je ressens des épisodes où je suis très étourdie, avec de très gros vertiges.Ces épisodes duraient 1h à 2h par jour.

Et puis, depuis le mois de juin, c’est l’horreur. C’est devenu constant. Mon kiné vestibulaire pense que j’ai un PPPD.

Je ne suis plus moi-même. Je survis. Je ne suis plus ancrée dans le réel. Plus aucun voyage ne me donne envie, ni aucune sortie.

J’ai eu, pendant de longues semaines, une pression dans la tête qui a progressivement disparu.

Mais aujourd’hui, mon quotidien se résume à avoir l’impression de ne pas être là, avec des vertiges et des étourdissements permanents.

Je veux juste retrouver ma vie d’avant.

Le pire dans tout ça, c’est quand ta famille ne te comprend pas et te dit que tu n’as rien, puisque les IRM cérébrales sont normales.

J’aimerais discuter avec quelqu’un qui vit la même chose, ou qui en a guéri. J’ai besoin d’espoir. Ma vie n’a plus aucun sens et je me sens terriblement seule.

Je n’arrive plus à me projeter dans mon avenir.

Bonjour

j’ai une question à vous poser je m’en sens si seule

j’ai 11.7 hémoglobine et 7 ferritine.

Et j’avais les symptômes qu’on connaît tous très désagréables.

Mais ça va faire plusieurs semaines que j’ai mal à la tête, cela arrivé par periode dans la journé. Je devais m’assoir et rien faire ( ça durée 1/2h par jour)

Mais depuis une semaine du matin au soir j’ai la tête en compote, j’ai l’impression qu’un ballon est gonflé dans ma tête ( horrible)

je suis allé faire une IRM et rien a signaler.

Avez vous eu ces symptômes de tête horrible?
merci beaucoup

Bonjour

Cela va faire des années que j’ai une carence en fer et un taux d’hémoglobine bas (7fer et 11.7 hémoglobine)

j’ai enfin une perfusion de fer dans peu de temps mais je ne sais pas à quoi m’attendre !

J’ai beaucoup de vertiges, maux de tête, brouillard mental, essoufflement

vont ils partir le jour même ? Quels sont les effets secondaires ?
merci