Enfermedades raras
Para contexto este es mi diagnóstico, si quieren saber más sinceramente búsquenlo en internet
Tengo síndrome de Ehlers-Danlos hiperlaxo tipo 3, con disautonomia secundaria, y disfunción del nervio vago crónico, y epilepsia generalizada
Estoy aún en duelo de mi vi futuro, mis síntomas están empeorando muy rápido, llevo en un flair como 5 días, tengo tanto dolor que quiero arrancarme la columna como en mortal combat y tirarla por ahí.
Siento que aunque las personas cercanas a mí me quieren y saben, como son discapacidades no visibles, entonces como que aunque conocimiento no se traduce a realidad, y no entienden realmente lo mucho que yo doy extra para poder mantener el mismo nivel que ellos.
Estoy cansada de decir que me duele, de sentarme, de que me vean incómodos, de que me tengan que esperar, y ni siquiera es con mis enfermedades mi cansancio, es co las personas, si saben porque me fuerzan a volver a decirlo.
Estoy harta de que mi familia se quede en silencio cuando se habla de mí, como si se contagiara, estoy harta y se que la falta de visibilidad existirá para siempre, porque esto soy para siempre.
Sinceramente, ojalá que nunca tengan una discapacidad, pero que si la tienen rueguen que se vea. Rueguen que se note. Porque si no se nota, no importa cuánto dolor sientas, nadie te cree.