Recherche de témoignage sur la fixation pendant le parcours diagnostique à l'age adulte
Je suis en plein parcours diagnostique pour un possible TSA.
J’ai 30 ans. Ma mère a été diagnostiquée à 54 ans par une neuropsy (en attente de validation psychiatrique), et de mon côté je suis actuellement en plein burn-out, avec une phobie sociale très intense et un isolement important. Ma médecin traitante m’a orientée vers une neuropsychologue, et j’attends qu’elle me propose une date de rendez-vous. Ça fait 20 jours, et depuis je tourne complètement en boucle sur le sujet. Mon chômage se termine dans deux mois, et je ne sais pas comment je vais pouvoir faire face avec cette anxiété sociale devenue si intense pour reprendre le travail...
Je lis tout ce que je trouve : forums, revues scientifiques, témoignages, débats sur les outils diagnostiques, critiques des neurosciences, du DSM V et ses conflits d’intérêts, dimensions politiques et sociales du diagnostic… Je remets en question le cadre lui-même, je me remets en question moi-même, et je suis dans une forme d’obsession permanente autour de ça.
Aujourd’hui, je suis tombée sur un thread de psychiatres disant que de plus en plus de personnes cherchent un diagnostic de ND pour “externaliser leurs problèmes”, et ça m’a fait énormément douter de ma démarche. Je me sens comme un lapin devant les phares complètement bloquée, dans une attente absurde. J'ai craqué une énième fois mais là j'ai l'impression d'avoir perdu tellement de capacités et d'espoir de solutions...
Je vois bien qu’il y a aussi un mouvement de société derrière tout ça : le contexte politico-économique , à savoir un capitalisme néolibéral fasciste, la difficulté croissante à s’adapter à un monde dont les normes sont inhumaines, et donc le besoin de reconnaissance à travers des identités qui permettraient de justifier ou de donner du sens à cette inadaptation face à une violence généralisée, le sous-diagnostic des personnes assignées femmes à la naissance, l’évolution des critères diagnostiques sur un spectre, la prise de parole autour de l’autisme sur les réseaux sociaux… Et parfois je me demande si je ne suis pas simplement quelqu’un qui cherche des excuses à ses difficultés d’adaptation dans un système qui fait souffrir énormément de monde.
Je ne veux pas m’autodiagnostiquer. En même temps, certaines adaptations m’aident déjà concrètement. Ma vie me semble prendre enfin une cohérence dans mes difficultés depuis la maternelle et mes effondrements réguliers. Mais je ne me sens pas légitime à m’approprier un diagnostic qui appartient aux professionnels de poser. Et les débats très vifs autour de l’autodiagnostique et de la neurodivergence dans la communauté des psychiatres et des TSA renforcent encore ce sentiment d’illégitimité.
J’aimerais vraiment avoir des témoignages de personnes qui sont passées par cette phase d’attente avant un diagnostic
. Est-ce que vous aussi vous êtes partis dans une hyperfixation sur le sujet ?
. Comment vous avez vécu le doute et l’attente ?
. Est-ce que certaines adaptations vous ont aidés avant même d’avoir un éventuel diagnostic ? Je vais voir une psy spécialisé en TND pour un suivi
Merci à celles et ceux qui prendront le temps de répondre.