u/Pretend_Cockroach_68

Image 1 — Nós mudamos de Manaus pra ca
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Nós mudamos de Manaus pra ca

Olá pessoal, eu sou Márcio Lucas, pai do Henri e de mais duas meninas! Viemos morar de fato em Cachoeirinha, e o meu menino Henri de 5anos, foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne. Ele faz tratamento no Clínicas e toda terça de manhã a gente tá por lá. Recentemente ele começou a usar esse par de órtese, para que o seu pé tenha menos sequelas.

Os custos estão bem altos, eu trabalho por aqui, mas as idas a POA, medicamentos, são bem pesados. “Ah Lucas, já cura para a doença?” Não exatamente, mas há como controlar, com um medicamento que se chama Elevidys, que pasmem, custam 3 milhões de dólares. Isso mesmo…. 17 milhões de reais. Basta pesquisar no Google que aparece muita coisa.

Não é mentira(quem dera se fosse, não iria precisar passar por isso, e pedir ou as vezes se humilhar) muito menos golpe, basta ir na vakinha dele, que é verificada, na vakinha há laudos, documentos e receitas, com o CRM do médico, carimbo e assinatura.

Quem puder ajudar o meu filho, é um apelo de um pai que ama seu filho. É difícil sim vir aqui e pedir ajuda, o ego dói, a sensação de falhar como provedor nessa situação. Mas estamos na luta e fazendo de tudo para que meu filho tenha a mínima chance de reverter!

Se você não conseguir ajudar no momento, compartilha a história do Henri, pfv! Obrigado

Pix: (92)98195-6719 Marcio Lucas Marchiote de Araújo Nubank

(92)98552-2121 PicPay

https://www.vakinha.com.br/vaquinha/henri-contra-a-duchenne

Ou conheça a história dele no insta: @super.henrii

u/Pretend_Cockroach_68 — 8 days ago
▲ 107 r/Manaus

Tivemos que sair de Manaus para Porto Alegre

Olá pessoal, eu sou Márcio Lucas, pai do Henri e de mais duas meninas! Viemos morar de fato em Cachoeirinha, e o meu menino Henri de 5anos, foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne. Ele faz tratamento no Clínicas e toda terça de manhã a gente tá por lá. Recentemente ele começou a usar esse par de órtese, para que o seu pé tenha menos sequelas.

Os custos estão bem altos, eu trabalho por aqui, mas as idas a POA, medicamentos, são bem pesados. “Ah Lucas, já cura para a doença?” Não exatamente, mas há como controlar, com um medicamento que se chama Elevidys, que pasmem, custam 3 milhões de dólares. Isso mesmo…. 17 milhões de reais. Basta pesquisar no Google que aparece muita coisa.

Não é mentira(quem dera se fosse, não iria precisar passar por isso, e pedir ou as vezes se humilhar) muito menos golpe, basta ir na vakinha dele, que é verificada, na vakinha há laudos, documentos e receitas, com o CRM do médico, carimbo e assinatura.

Quem puder ajudar o meu filho, é um apelo de um pai que ama seu filho. É difícil sim vir aqui e pedir ajuda, o ego dói, a sensação de falhar como provedor nessa situação. Mas estamos na luta e fazendo de tudo para que meu filho tenha a mínima chance de reverter!

Se você não conseguir ajudar no momento, compartilha a história do Henri, pfv! Obrigado

Pix: (92)98195-6719 Marcio Lucas Marchiote de Araújo Nubank

(92)98552-2121 PicPay

https://www.vakinha.com.br/vaquinha/henri-contra-a-duchenne

Ou conheça a história dele no insta: @super.henrii

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