Tévedések az interszexualitással és transzneműséggel kapcsolatban.
Sziasztok!
Az alábbi hozzászólást egy itteni beszélgetésben láttam, amihez nem lehetett hozzászólni. Ebben a kommentben rengeteg tévedés és zavarodottság van, és mint biológiatanár, szeretnék erre reagálni, hiteles tudományos forrásokkal. Sajnos a közbeszédben túl könnyen dobálják a "biológiailag" szót olyanok, akiknek nyilvánvalóan nincs háttértudása.
Először is kezdeném azzal, hogy a "biológiai nem" kifejezés rendkívül pontatlan. Megkülönböztetünk ugyanis:
Kromoszómális nemet (XX, XY)
Gonadális nemet (ivarmirigyek által meghatározott, here és petefészek)
Genitális nemet (nemi szervek általi)
Psziszexuális nemet (viselkedésbeli és érzelembeli különbségek)
És szociális nemet (minek látja a környezet), ez kapcsolható a társadalmi nemhez (genderhez), vagyis az illető minek érzi magát.
Ezek a tulajdonságok pedig nem közvetlenül következnek egymásból.
Interszexualitás
Még mielőtt részletesebben belemennék, szeretném az interszexualitás fogalmát tisztázni: interszexualitás alatt az olyan testi állapotok összességét értjük, amelyek nem felelnek meg a tipikus férfi vagy női kategóriákba.
Fontos kihangsúlyozni, ebbe a fogalomba nem tartoznak bele az olyan dolgok mint az arcbéli vonások, mivel azokat a leginkább szüleink és nagyszüleink tulajdonságai befolyásolják (mégiscsak van 22 pár kromoszómánk a nem kromoszómákon túl)
Kezdjük akkor a kromoszómákkal. Az egyik legfontosabb szereplő itt az SRY gén (sex determining region on Y) az Y kromoszómán. Lényegében ennek a megléte és hiánya, vagy kifejeződése/ki nem fejeződése az első lépés.
A gén kifejeződésének pillanatában (kb 6. Hét) jelen vannak a magzatban azok az előtelepek, amelyekből a többek között petevezeték és méh (előtelepe a Müller vezeték), vagy a herevezeték és mellékhere (előtelepe a Wolf-vezeték) kifejlődik.
Itt meg kell jegyezni, hogy az SRY gén nagyritkán, a kromoszomák közti átkereszteződés során átkerülhet az X kromoszómára (0.005% erre az esély), amelynek eredménye hogy gonadális és genitális neme a személynek férfi lesz úgy is, hogy XX kromoszómája van (gyereknemzésre nem képes).
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12815418/
További lehetőség az, hogy a gén nem fejeződik XY kromoszómájú emberben, ezért nőként fejlődik tovább a magzat, és az ivarmirigyei és nemi szervei nőiesek lesznek.
https://medlineplus.gov/genetics/gene/sry/#conditions
Egy másik lehetőség az, hogy az SRY gén bekapcsol, létrejön a férfi ivarmirigy, elkezdődik a tesztoszteron termelés, viszont a szervezet sejtjei erre nem reagálnak, így kromoszomálisan és ivarmirigyeket tekintve férfi, genitáliát tekintve nőnemű lesz az illető.
https://medlineplus.gov/genetics/condition/androgen-insensitivity-syndrome/
Ezeken túl vannak olyan esetek is, mint a 3 X-kromoszómával rendelkező nők (0.1%)
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/triple-x-syndrome/symptoms-causes/syc-20350977
Egy X-kromoszómával rendelkező nő (0.04%):
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/turner-syndrome/symptoms-causes/syc-20360782
XYY kromoszómákkal rendelkező férfiak (0.01%)
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557699/
Ezek mellett az egyik legérdekesebb eset még számomra a mozaikosság/kiméra típus, ahol a sejtek egyik részében megtalálható génállomány különbözik a többi sejtben lévő génállománytól, ami jelentheti azt is, hogy az illető egyik sejtjében XX nemi kromoszómák, másikban XY kromoszómák vannak. Ezt, és további sok érdekes esetet az alabbi cikkben olvashattok:
https://www.scientificamerican.com/article/sex-redefined-the-idea-of-2-sexes-is-overly-simplistic1/
Ahogy a cikkben is írják, körülbelül 100 emberből 1 rendelkezik valamilyen DSD-vel (disorder of sex development), és ebben az is benne van, hogy valamilyen szerv nem fejlődőtt vissza.
Ezek alapján úgy vélem, hogy a biológiai nem, mint olyan, sokkal inkább egy soktényezős skála, aminek a legnépesebb részeit nevezi a tudomány tipikus férfi és női jellegeknek.
Transzneműség
Tény, hogy az ember nemi fejlődése, és agyának fejlődése a méhben aszinkron, tehát nem ugyanakkor, egyszerre történik. Vannak felépítésbeli tulajdonságok a férfi és a női agyszerkezet között, amelyet nagyban befolyásol, hogy a magzati fejlődés során milyen mennyiségben éri az agyat adott nemi hormon, amely aztán kihatással van arra, hogy később milyen neműként fogja magát azonosítani az illető, illetve a hormonok hatására az agy felépítese is megváltozik, amivel az érzelmi és viselkedésbeli változások jönnek, vagyis a korábban említett pszichoszexuális nem változása.
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7139786/
Úgy gondolom, ha elképzeljük azt, hogy holnap egy ellenkező nemű testben ébrednénk fel, miközben megmarad a nemi önazonosságunk, úgy mindenki mindent megtenne azért, hogy az önazonossága szerinti testben élhessen.
Alábbi kutatás (mert sejtem, hogy fel fog jönni a téma) pedig azt bizonyítja, hogy azok a transznemű nők, akik hormonterápiában vesznek részt, nem rendelkeznek fizikai előnnyel a cisznemű (születési neműkkel azonosuló) társaiknál.
Összefoglalván
Mint láthatjátok, sokkal bonyolultabb a biológia, mint az, hogy kinek mi a kromoszómája. Nem tudhatjuk, hogy kinek a testében mi történik/történt, és ne is akarjunk ebnen turkálni, mert nem a mi dolgunk. A célom nem az ezzel a poszttal, hogy bárkit 100%-osan az oldalamra állítsak, hanem az, hogy a szakemberekre hallgassunk, és nem olyanokra, akik tudományos tekintetben véve analfabéták (khm Rowling és Musk).