u/TranceClassics

Hallo zusammen,

Um meine Schmerzen entgegen zu wirken nehme ich eine Kombination von Schmerzmitteln. Darunter sind auch Amitripylin und Etoricoxib.

Amitriptylin nehme ich seit Sommer 2024, sollte ursprünglich dafür sorgen dass ich etwas mehr Energie habe, hat sich allerdings eher bei der
Schmerzbekämpfung als hilfreich erwiesen. Nach einem gravieren den Crash im letzten Jahr ist ein dem Herbst Etoricoxib. Ich nehme beide
Medikamente recht hoch dosiert (Amitriptylin 75mg und Etoricoxib 120mg).
Dazu nehme ich noch Hydromorphon (3x 16mg), hat mit dem folgenden aber vermutlich nicht sehr viel zu tun.

In den letzten Tage ist mir aufgefallen dass ich eine Art Ausschlag auf meinen Armen und Händen habe. Andere Regionen meines Körpers sind nicht davon betroffen. Nachdem ich heute Mittag für ein paar Minuten auf dem Balkon war, habe ich gesehen dass sich der Auschlag verstärkt hat.

Beide genannten Medikamente haben für sich einzeln gesehen, die Möglichkeit eine Sonnenallergie oder eine Reaktion des Immunsystems hervorzurufen.

Meine Frage: hat jemand, der die beiden Medikamente auch nimmt, so etwas auch schon erlebt. Und wenn ja, wie habt ihr darauf reagiert.

Ich werde da morgen bei einem generell schon geplanten Termin ansprechen, und schauen was sie macht oder zu was sie rät.

Vielen Dank für Eure Hilfe.

Eine allgemeine Frage.

Im August habe ich einen Antrag auf Feststellung des Grades der Behinderung (GdB) gestellt.
Nach dem Antrag habe ich einen GdB von 30 bekommen, weswegen ich Widerspruch eingelegt habe. Der Widerspruch wurde abgelehnt. Deswegen habe ich an dieser Stelle dann Klage eingereicht. (Im originalen Text hatte ich das nicht geschrieben, aber meine Vertretung hat der VdK übernommen).
Ich habe jetzt diese Woche den VdK gebeten die Klage zurück zu ziehen, da ich aktuell nicht in der Lage bin die Energie aufzubringen.
Ziel ist es in einem halben Jahr einen Veränderungsantrag zu stellen.

Das Gericht hat eine Sachverständige mit der Erstellung eines Gutachtens beauftragt, und diese Begutachtung fand im Mai statt.
Die Begutachtung selbst war ziemlich fordernd, vor allem auch da die Gutachterin mit veralteten Information aufwartete. Um meiner mangelnden körperlichen Leistungsfähgigkeit zu verbessern hat sie mir im Laufe der Begutachtung die ausgewogene Bewegungstherapie empfohlen. Ich habe sie darauf angesprochen, und das hätte ich vermutlich nicht machen sollen.

Ich habe das Gutachten durchgearbeitet um Punkte zu finden die ich beim Veränderungsantrag bedenken muss, aber ich habe einen Punkt für den ich keine Antwoirt habe. Vielleicht könnt Ihr mir hier etwas raten, oder mit Eurer Erfahrung helfen.

Kurz zum Hintegrund: Im Dezember 2022 bin ich an Corona erkrankt. Im Januar 2023 wurde bei mir dann LongCovid diagnostiziert, im März PostCovid und nach einer Reihe von Tests diagnostizierte mein Neurologe dann im September ME/CFS.

Im August 2024 habe ich ein verlängertes Wochenende in Berlin verbracht. Von mir aus gesehen knapp 700km Distanz.

Diesen Trip nach Berlin hat sie zum Anlass genommen meine ME/CFS-Diagnose in Zweifel zu ziehen.

Für jeden anderen Punkt den sie in ihrem Gutachten kritisiert hat, habe ich eine Verteidigung oder Erklärung gefunden, aber hier bin ich etwas ratlos.

Meine Frage an Euch, wenn ich darf: Hat jemand von Euch schon einmal die Aussage gehört, dass eine Reise (wie in diesem Fall hier für ein paar Tage) als Erklärung dafür genommen um zu sagen dass Ihr nicht an ME/CFS erkrankt sein könnt? Und wenn ja, wie habt Ihr Euch hiergegen verteidigt.

Vielen Dank für Eure Hilfe.

Hi all,

A general question, especially for Germans if possible.

In August of 2024 I have put in a Request for the Assessment of my level of disability.
Initially this was measured at a relatively low value for which I appealed. As this was unsuccessful, I have put this to the court.
Even though I was represented I finally withdrew the complaint as my current condition does not allow for a continuation.
This was also to be able to put in a new request with a more recent description of my health.

The court assigned an Assessor and in May I had this assessment.
The assessment in itself was hard to take and the Assessor mentioned during the the assessment that I just would not exercise enough and recommended GET as a measure to get back in shape. That I told her that she was working with outdated information was something I apparently should not have said.

In the assessment, between other issues she had with what I said there was one thing I did not find a proper response for my next attempt. This is why I would like to ask you for advice or, if possible your own experience.

As a short background: I got infected with Covid-19 in December of 2022. In January of 2023 I was diagnosed with Long Covid, in March with Post Covid and after a number of test my Neurologist diagnosed ME/CFS in September of 2023.

In August of 2024 I spent a few days in Berlin, which from my home is about 700km away.

Based on this trip she rejected the diagnosis of ME/CFS.

I have found a come-back for everything else she put in the assessment, but I struggle with this.

My question: if I may ask: Has anyone ever been told that based on a trip to a different city you cannot have ME/CFS. And if this has happened, how do I counter this claim?

Thank you very much for your help.