u/Unlucky_Jellyfish881

Hallo zusammen,

ich habe ein paar Fragen an alle, die es geschafft haben, einen Termin im Charité Fatigue Centrum für ME/CFS zu bekommen. Meine Partnerin hat einen Termin für Juli bekommen und möchte einige Details wissen, deshalb schreibe ich in ihrem Namen. Auf der Website habe ich gelesen, dass man einige grundlegende Tests machen muss (Handkraft, Stehen usw.), dass viel gesprochen wird und dass der Termin 2–3 Stunden dauert.

1. Ist ein Arzt/eine Ärztin anwesend oder nur Assistenten/Pflegepersonal?
2. Kann man Fragen stellen und bekommt man persönliche Empfehlungen für die nächsten Schritte?
3. Wie detailliert/personalisiert ist der Brief an den behandelnden Arzt?
4. Ich habe einige Kommentare gelesen, dass der Besuch enttäuschend war – was genau war enttäuschend?
5. Beantworten sie Fragen zu MCAS oder geben zumindest Ratschläge dazu, falls es sich zusammen mit ME/CFS entwickelt hat?

Vielen Dank im Voraus an alle, die sich Zeit nehmen zu antworten!