Frustacion por mi vida y efectos secundarios CGRP
muy buenas a tod@s. simplemente es comentar mis sentimientos.... frustacion. impotencia. rabia. desesperacion. agradecimiento y amor.
soy hombre de 53 años con migrañas desde mi nacimiento.. asi que he probado todo a nivel medico y terapeutico.. y más alternativas
toda mi vida lo he llevado lo mejor posible y poniendo mi mejor cara de cara al publico aunque por dentro deseas morirte...
pero estas 2 ultimos años estan siendo muy criticos... llevo 15 meses de baja laboral..
en enero 2025 empece tratamiento con Ajovy tras probar toda clases de medicamentos que no me funcionaban o los efectos secundarios me remataban.
Ajovy empezó como una esperanza pues el primer mes parecia que la frecuencia e intensidad de mis ataques bajaban... pero a partir del segundo mes a finales volvian de nuevo todas mis crisis mas efectos secundarios como insomnio debilidad extrema. dolores articulares. lagunas mentales. etc.....intente aguantar hasta el tercer mes y visita adelantada al neurologo.. el cual me retira tratamiento y me comenta que estos efectos secundarios no son logicos por Ajovy.. asi que aquí mi Frustación. porque tu propio neurologo duda de lo que dices y de aqui la rabia e impotencia.
tras unos 3 meses de descando CGRP para que mi cuerpo recicle me proponen Emgality. primera dosis doble cuando aun yo seguia con sintomas de los efectos secundarios Ajovy... asi que Emgality tras 2 semanas de la doble dosis mi cuerpo empezo a volver a incrementar mis efectos secundarios.. asi que visita al neurologo de nuevo y me retiran Emgality y siguen diciendo que los sintomas que temgo no deberian ser de los CGRP volvemos a la impotencia rabia frilustacion..porque le explicaba al neurologo que despues de 3 meses retirada de Ajovy empezaba a notar mejoria en algunos sintomas de los efectos secundarios y al inyectarme Emgality han vuelto de nuevo.. y que me digan que no es del CGRP es Frustrante....
indico que desde el princioio tratamientos CGRP combino con triptyzol sertralina..
junto mis medicamentos de rescate Maxalt y los AINES...
Tras varios meses sin los CGRP en Marzo 2026 empezamos con Aquipta 60mg dosis diaria por las noches.. tras casi 3 meses de tratamiento mis migrañas pasan a se una media de 12 al mes nivel alto y resto dias niveles medios y bajos pero como siempre migrañas diarias y resacas... y vuelven los dolores articulares cansancio fatiga. perdida de memoria etc. etc. entre medio del tratamiento visita a la psiquiatra la cual me receta Mirtazapina 15mg para mi insomnio aun siguiendo con la sertralina y triptizol.. tras unos de del Mirtazapina me ponia mas ansioso y nervioso.. se lo comunico a mi psiquiatra y me dice que mi cuerpo se tiene que acostumbrar y me receta lorazepan 1 cada noche.. asi que mi vida ya no existe pues si antes era un zombi ahora no llego ni a eso...
ahora tras visita neurologo y sin respuesta efectiva de Aquipta me la retira...y de nueco el neurologo dice que mis sintomas no cree que sea del CGRP.. pero que mas quiere 3 CGRP me ha metido y los efectos secundarios los mismos.. asi que mucha rabia e ira... impotencia...
agradecimiento y amor a tod mi familia y amigos que me apoyan y en eapecial mi mujer que es el mayor tesoro que existe...
asi que hasta aqui os puedo contar ya que al retirarme Aquipta mis migrañas llevo 8 dias seguido al maximo nivel y tomandome de todo para intentar sobrevivir y yendo a urgencias para ver si pueden hacer algo y que me adelanten visita neurologo porque me la han puesto en octubre.... asi que seguimos en espera a ver cual es el siguiente CGRP..
SIENTO LA PARRAFADA... pero lo necesitaba y si alguien esta igual que me comente.
os deseo lo mejor ❤️❤️