r/handi_fr

Aujourd'hui, quelqu'un m'a dit ça dans une communauté sur Reddit. Franchement, vous trouvez ça normal ? Voici la phrase que la personne a dite : Sois déjà heureux d’être en France où les handicapés ont des aides de l’État. C’est déjà une chance, tu ne peux pas te comparer à quelqu’un qui trtravail
Je suis désolé, mais pour moi, ça ne se dit absolument pas. Je ne vois pas pourquoi je devrais être heureux d'être en France, d'autant plus que j'ai un handicap : je suis aveugle. Je préfère ne pas avoir de handicap, et donc ne pas avoir d'aide. Si on pouvait enlever mes aides, mais qu'en échange je n'ai plus mon handicap, je serais d'accord. Qu'est-ce que vous en pensez ? Ça m'a un petit peu chamboulé.

Incapable de travailler à temps plein, j’ai effectué une demande d’invalidité en décrivant bien tous mes symptômes, avec mes arrêts de travail, mes comptes rendus médicaux, temps partiel thérapeutique….
J’ai reçu un refus et je suis désemparée car c’était l’une des seules possibilités pour moi de vivre « bien »
Je ne peux pas m’en sortir financièrement avec un temps partiel et je ne peux pas travailler à temps plein 😅
Comment ne pas se sentir mise de côté par la société 🧐

Bonjour

Je suis une jeune femme handicapée en couple avec mon copain depuis plusieurs années. J'ai plusieurs handicaps, notamment l'autisme et un problème du système autonome avec douleurs dans les membres.

Même si ce n'est pas pour tout de suite tout de suite, avec mon copain nous réfléchissons a avoir des enfants. Nous avons des objectifs d'autonomie financière et dans la gestion de mon handicap avant d'avoir des enfants.

Cependant, même avec le bon suivi et plein d'aménagements, je resterai handicapée.

J'ai peur de plusieurs choses :

1 Qu'ils me voient en crise, par exemple crise migraine paralysie vomis, ou crise autistique.

Cela arrivera forcément malgré toute les précautions, et dans ces moments souvent je n'ai pas besoin d'aide mais que la crise passe. J'ai peur de l'impact que ça aura sur sa confiance en moi mais aussi sur sa peur, ses angoisses etc.

2 Qu'ils aient honte de moi à cause de ma différence vis à vis de leur camarade, ou qu'ils se fassent exclure socialement par certains parents.

Je parle notamment de mon handicap qui est l'autisme car même si je sais gérer beaucoup de choses au quotidien, je n'interragis pas comme la norme avec les autres

3 Certaines choses au quotidien me sont tout simplement impossibles. Évidemment je mets tout en oeuvre pour trouver des alternatives.

Mais j'ai peur qu'ils ressentent un manque du fait que je ne puisse pas faire ce genre de chose (comme ne pas pouvoir faire du sport avec eux, ou des choses trop dur pour mon corps, etc)

4 Je suis et je deviens autonome grâce à des aménagements comme porter un casque anti bruit. Avec un casque anti bruit je sais gérer un enfant malgré un environnement bruyant. Mais j'ai peur d'être jugé d'utiliser mes amengam, ou qu'ils aient honte.

Je demande pas des avis sur ma situation que je sais plus ou moins jauger (pas d'avis sur si je dois en avoir ou pas, ou concernant les crises, je sais et connais les besoins d'un enfant et jamais je ne mettrais un enfant en danger et avoir un enfant est un vrai objectif si je considère être suffisamment autonome pour, je veux pas d'avis sur la gestions des émotions etc, je connais déjà).

Mais de comment vous vous vivez ça en tant que parents handicapés ou comment vos enfants le vivent. Si vous avez partagé les mêmes peurs et comment ça s'est passé pour vous.

J'ai attentivement écouté les propos d'Elisa Rojas sur ce texte de loi qui va être soumis au vote. Et quelle ne fut pas ma surprise lorsqu'à la lecture de celui j'y trouve ces termes :

"Phase avancée de la maladie" dont l'explication par la HAS (haute autorité de santé) est la suivante

« , caractérisée par l’entrée dans un processus irréversible marqué par l’aggravation de l’état de santé de la personne malade qui affecte sa qualité de vie, ».

Dans ce cas, vue la définition extrêmement large, nous personnes invalides, sommes toutes autant concerné.es.

Quel est votre avis sur la question ?

J'étais dans le bus, assis côté fenêtre. Il faut savoir que j'ai un handicap physique qui fait que je dois utiliser une cane/une béquille (j'utilise une béquille parce que les canes me font mal au poignet). À côté de moi il y avait quelqu'un qui s'est levé quand un vieux avec une cane est arrivé. Il me fait signe de me lever, ça m'a fait bugger pendant quelques secondes parce que ma béquille était bien en évidence, je lui ai montré. Il m'a dit "lève-toi" pour rappel, la place à côté de moi était vide et il y en avait une autre disponible pas loin. Mais non, il voulait MA place. Je lui ai expliqué que j'ai un handicap, il a répondu "ok mais t'es plus jeune que moi, bouge." Je lui ai dit que juste parce que je suis jeune que je suis pas handicapé, il a fini par renoncer à ma place et s'est assis à côté de moi, mais ça m'a quand même soulé.

47 m handicapé a 79%. 5 hernies discales aux lombaires et un canal lombaire étroit. Mis a la retraite pour invalidité par la fonction publique hospitalière (ils ont la flemme de me Reclasser).

Ayant un handicap chronique non visible mais très invalidant, je me retrouve certains jours a ne pas pouvoir trop bouger de chez moi. Certains matin c'est meme dur de me lever.

Je vais pourtant devoir re travailler dans le privé car ma retraite pour invalidité sera pas haute. Une épreuve de plus parmi tant d'autres (qu'elles aient été administratives, physiques ou psychologiques...) !

Certains jours l envie n'est pas là en plus des douleurs chroniques. Comme une sorte de déprime qui m empêche d'avancer, qui me dit qu'il n'y aura jamais de sortie de tunnel. Pourtant il faut avancer. Au moins pour mes enfants.

Certains jours j en suis a refuser des invitations d'amis a des soirees, a refuser des activités, a ne plus faire le bénévolat et les passions que j'avais avant mes accidents du travail et mon handicap qui en a découlé.

Est ce que ca vous arrive à vous aussi de ressentir cette sensation et de subir un peu votre quotidien ?

Salut, j'utilise des béquilles depuis 6 mois maintenant, j'ai de plus en plus de mal à marcher. Je pense qu'un fauteuil roulant pourrait vraiment m'aider mais j'ai pas trop de thunes, du coup, si vous avez des recommandations de modèles pas chers, neufs ou d'occasion, je suis preneur.

Coucou l'équipe !

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Avec les températures qui semblent grimper à n'en plus finir, je propose qu'on donne tous nos meilleurs tips pour rester au frais, spécialement les personnes qui ont du mal à réguler leur température corporelle, ou dont l'état empire avec la chaleur !

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Je commence (je vais sans doute enfoncer des portes ouvertes) :

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- hydratez-vous avec de l'eau tempérée/légèrement fraîche

- gourde, brumisateur et éventail pour les sorties

- en rentrant chez moi, j'adore tremper mes pieds dans une bassine d'eau froide (je pense que c'est pas une bonne idée pour tout le monde mais dans certains cas ça peut être pas mal)

- ouvrez toutes vos fenêtres en grand quand il fait plus frais dehors, et pointez un ventilateur vers l'extérieur à environ 1m de la fenêtre (effet Bernoulli)

- trouvez un moyen de déshumidifier l'air, quand il fait lourd, la chaleur est d'autant plus difficile à supporter ! Un bloc de sel, une petite machine...

- pour les plus chanceux.se.s qui ont le budget, prenez une clim, même une portable peut faire la différence, et il y en a souvent sur le bon coin à des prix plus abordables

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Si vous avez d'autres conseils, c'est par ici ! ↓↓↓

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Prenez soin de vous 🫶

Coucou

Vous connaîtriez un sub reddit autour du handicap non francophone ? Autant aller sur Facebook j’ai l’impression