u/CaterpillarButterCat

Hi ihr Lieben, ich will mich nächsten Monat mal mit dem GdB-Antrag auseinandersetzen und wollte mal fragen, welche Beratungsangebote bzw. Unterstützung durch Vereine wie VdK oder SOVD ihr empfehlen könntet? Eine Rechtsschutzversicherung hole ich mir erst nächsten Monat, die hat leider Wartezeit. Denke aber nur für den Antrag an sich sind solche Verbände sicherlich sinnvoller in der Beratung als direkt ein Anwalt, oder? Wie war das bei euch?

Ich habe schon mitgekriegt, dass es v.a. auch um den eigenen Bericht der Einschränkungen geht und nicht mal so stark, um die Diagnose(n) an sich. Ich habe neben Autismus noch das Thema Migräne und werde da wohl ein Schmerztagebuch führen als Nachweis für den Hausarzt. Habt ihr sonst noch Tipps?

Habe meine Diagnose erhalten. Puh, das war surreal. Als es mir verkündet wurde im Termin kamen mir tatsächlich die Tränen und auch danach musste ich weinen. Einerseits ist es irgendwie Erleichterung, weil es für so viele Schwierigkeiten in meinem Leben plötzlich einen Namen gibt und anderseits war es direkt Trauer, weil wie hätte es sein können, hätte ich es nur früher gewusst.

Ich (w30) habe viel Psychotherapie hinter mir und fühle mich soweit eigentlich stabil, das aber primär, weil ich sehr privilegiert mehr Freiheiten habe, mir mehr Pausen und Ruhe einzuräumen. So "muss" ich beispielsweise nur Teilzeit arbeiten, weil es finanziell machbar ist. Alleine dafür bin ich schon enorm dankbar. Jetzt starte ich demnächst in einen neuen Job und bin sehr aufgeregt. Ich wurde über den Nachteilsausgleich informiert. Hat den hier jemand schon mal in Anspruch genommen und funktioniert das wirklich? Ich werde bei einem städtischen Arbeitsgeber sein, weiß nicht, ob mir das zugutekommt?

Ansonsten will ich mich weiter aufs Unmasking konzentrieren, da ich merke, dass mir das gut tut. Für mich und meine Bedürfnisse mehr einstehen und Grenzen besser setzen. Generell gibt's da aber noch echt viel, was jetzt sacken muss. Auch diese ganzen Indizien aus meiner Kindheit und Jugend, es ergibt so vieles Sinn.

Meine Mutter ist leider sehr ablehnend der Diagnose gegenüber und "kann dem nicht zustimmen". Ja ok. Habe nichts anderes erwartet, ein wenig schade ist es ja trotzdem. Ich weiß, dass es bei Eltern oft auch um Schuldgefühle geht, die man abwehren will. Aber eigentlich geht's mir selbst nicht so darum, aber ich kann und will sie nicht überzeugen. Ich habe ihr etwas Infomaterial, das mir die Diagnostikerin geschickt hat, weitergeleitet und gemeint, sie kann mit der Info machen, was sie will.

Konnten eure Eltern die Diagnose irgendwann mehr annehmen oder bleibt dieser Widerstand vermutlich für immer?

Ich bin natürlich auch happy, dass ich jetzt Teil der Community sein kann ohne mich ständig wie ein Impostor zu fühlen oder jemand, der appropriated. Das war lange Zeit ein großes Problem für mich. Ich habe mich 2026 wirklich so viel mit autistischen Inhalten beschäftigt, dass ich mich dort inzwischen auch so richtig angekommen und zu Hause fühle, das tut wirklich gut!

Nächster Schritt wird eine Selbsthilfe-Gruppe. Mir wurde Wohnzimmer-Neurodivers empfohlen, kennt das jemand und kann vielleicht berichten?

Umarmung an alle anderen Diagnose-HibblerInnen da draußen geht raus, ich weiß genau, wie ihr euch fühlt. Habe bis zur letzten Minute vor der Verkündung der Diagnose daran gezweifelt. Und jetzt vielleicht auch noch ein bisschen. Ich hoffe das legt sich.

UFF!

Hallo ihr Lieben, ich hoffe diese Frage ist gestattet. Ich ziehe bald um nach Leipzig und muss mir dementsprechend eine neue Hausärzt:in suchen. Ich wollte fragen, ob hier jemand eine Empfehlung für eine (halbwegs) einfühlsame Praxis hat, die spätdiagnostizierten Autismus ernst nimmt? Auch benötige ich ja vermutlich die Unterstützung der Praxis für den GdB-Antrag, oder?

Ich bin hin- und hergerissen. An sich würde ich mir sehr gerne auch eins der Klimageräte holen, über die gerade überall gesprochen wird, aber ich habe Sorge, dass durch den Schlitz für den Schlauch alles viel zu laut wird. Und dabei geht's mir gar nicht so sehr um die Lautstärke vom Außengerät, sondern die sonstigen Geräusche der Nachbarschaft. Brüllende Nachbarn, Hupen, Hundebellen, Kindergeschrei etc.

Hat hier jemand so ein Gerät und kann berichten, ob es tatsächlich so ist, wie ich es mir vorstelle? Oder gibt es Autismus-freundliche Abdichtungen?

Asking out of curiosity. I'm loving it and am currently grinding away at the Platinum seal. I really enjoy both of the existing DLCs. Since we've seen some other folks being present in the game which are not playable for us yet, I'm of course wondering if there are any future plans for new DLCs? I'd die for a Platypus expansion.

Hallöchen, ich habe bald meinen Diagnostiktermin und struggle ein bisschen mit der Tatsache, dass meine Mutter den Fragebogen ausfüllen soll. Laut ihr bin ich ein total normales, liebes wenn auch faules und teils bockiges Kind gewesen. Von vielen Momenten/Situationen, wo ich mich genau an Symptomatiken erinnere, die ich heute als auffällig betrachten würde, weiß sie auch gar nicht. Sie war in diesen Situationen nämlich nicht anwesend. Auch hat sie Dinge wie sensorische Schwierigkeiten eben unter "Bockigkeit" abgespeichert. Selbst habe ich inzwischen auch ein wenig den Verdacht, dass sie ebenfalls auf dem Spektrum sein könnte.

Was nun? Kann der ausgefüllte Fragebogen meiner Mutter, der suggeriert "alles tutti als Kind" die Chance auf eine faire Diagnose schon über den Haufen werfen?

Mein Termin ist bei der Vianova, falls das hilft/eine Rolle spielt.