Heute ist der 17te Mai – der internationale NF1-Tag!
Doch was ist NF1? Und wozu dient der NF1 Tag?
Und warum am 17ten Mai? Hier sind die Antworten:
NF1…
…ist die Abkürzung für Neurofibromatose Typ 1. Es handelt sich dabei um eine unheilbare Multisystemerkrankung. Sie betrifft also mehrere Bereiche des Körpers gleichzeitig.
NF1 ist gar nicht so selten
NF1 betrifft etwa 1 von 3.000 Personen. Damit ist die Neurofibromatose Typ 1 eine der häufigsten Erbkrankheiten. Dennoch haben viele Menschen noch nie etwas von ihr gehört. Das könnte vielleicht daran liegen, dass…
Jeder Verlauf sieht anders aus
Das besondere an der NF1 ist, dass sie bei 100% der Betroffenen “ausbricht“ – aber sich bei jedem anders zeigen kann. Selbst innerhalb derselben Familie kann es enorme Unterschiede im Erscheinungsbild geben.
Unberechenbar und vielfältig
Der Krankheitsverlauf kann nicht vorhergesagt werden. Während die einen ohne besondere Einschränkungen mit ihrer Krankheit leben und ihre Krankheit “gar nicht bemerken”, haben andere mit stärkeren Symptomen zu kämpfen.
Fast alle Betroffenen weisen schon in den ersten Lebensjahren hellbraune Hautflecken – sogenannte Café-au-lait-Flecken – auf und entwickeln im Laufe des Lebens Neurofibrome. Diese namensgebenden, meist gutartigen Tumore können im ganzen Körper entlang der Nerven auftreten, vor allem auch an der Haut. Doch auch wenn diese Tumore gutartig sind (kein Krebs), können sie Probleme wie Schmerzen, Lähmungen und Entstellungen verursachen. Weitere häufige Zeichen sind Punkte in den Augen und Sommersprossen in z.B. der Achsel/Leiste. Weitere mögliche Probleme können das Skelettsystem betreffen, das Herz-Kreislauf-System, Magen, Darm und Nieren. ADHS, Autismus, Intelligenzminderung treten gehäuft auf.
Erhöhtes Krebsrisiko
Leider ist auch das Risiko an Krebs – also bösartigen Tumoren – zu erkranken, erhöht. Das Brustkrebsrisiko bei jungen Frauen beispielsweise. Oder eine seltene Art des Nervenkrebs.
Wer bekommt NF1?
Die Hälfte der Betroffenen hat die Erkrankung von den Eltern geerbt, bei der anderen Hälfte gab es die Erkrankung bisher nicht in der Familie. Sie ist also “neu entstanden”. Ansteckend ist die Erkrankung nicht. Die Wahrscheinlichkeit, die Erkrankung an seine Nachkommen weiterzugeben, beträgt ca. 50%.
Und wieso nun der 17. Mai?
Weil NF1 durch Genveränderungen auf dem Chromosom 17 verursacht wird. Ziel des heutigen Tages ist es, auf die Erkrankung aufmerksam zu machen und so für mehr Bekanntheit zu sorgen.
Habt ihr schonmal etwas von dieser “Tumorerkrankung mit vielen Gesichtern” gehört? Seid ihr vielleicht selbst betroffen oder kennt jemanden? Habt ihr Fragen? Fühlt euch frei für einen Austausch!