u/Comfortable_Ask3827

Wenn ja, was waren die Symptome und wie wurdet ihr diagnostiziert? Konntet ihr es auch behandeln?

Ich hab seit einer Weile kaum noch Appetit und fühle mich immer sehr voll und hab auch Übelkeit.

Ich hatte vor paar Monaten auch mal in nem Crash einen Momment wo ich mich 8 stunden nach dem essen plötzlich so stark übergeben hatte und das ganze essen wieder rauskam

Ich beziehe erst seit kurzem Bürgergeld, aber mir wurde heute schon mitgeteilt, dass der medizinische Dienst eingeschaltet wird, wenn sich meine Gesundheit nicht verbessert.

Hat jemand hier schonmal damit Erfahrungen gemacht und kann berichten? Kann es auch dort passieren, dass post covid 0 ernst genommen wird und man dann als arbeitsfähig eingestuft wird?

Vielen Dank!

Ich frag mich wie ihr das im Alltag erlebt, wenn ihr vor Ärzten zb eure Vorerkrankungen angeben müsst.

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Ich hab das Gefühl, es wird eigentlich nie drauf eingegangen, nur selten habe ich das Gefühl, dass es dem Arzt etwas sagt oder irgendeine Relevanz haben könnte.

Und auch so gut wie nie werden irgendwelche Symptome dann dieser Krankheit zugeordnet.

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In der stationären Neurologie hab ich zb die Erfahrung gemacht, dass auch wenn die Vorerkrankung besteht und angegeben wird, jegliche neurologische Symptome, die sich nicht durch Messungen irgendeiner anderen "bekannten" neurologischen Erkankung zuordnen lassen, dann als möglich psychosomatisch eingestuft werden und dann lieber von somatoformer Störung oder FNS gesprochen wird. Nie wird sowas wie mecfs erwähnt als mögliche Ursache oder Differenzialdiagnostik. Meiner Erfahrung nach zumindest, würd mich interessieren wie das bei anderen ist :)

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Ich war bei einem Arzt, der mir nicht mehr weiterhelfen kann, weil bei mir die Spikes in Exosomen negativ waren und nur der m3-Aak leicht erhöht war.

Gibt es hier noch andere Leute, bei denen beides unauffällig war? Falls ja, hattet ihr irgendwelche anderen auffälligen Bluttests oder wird bei euch rein symptomatisch behandelt?

Wenn ja, könnt ihr die Einrichtungen bitte nennen :)

Hab zb Gutes von der Klinik Neukirchen gehört, da diese wohl PEM kennt und keine Aktivierungstherapien etc. anbieten

Würd sonst entweder ne lokale Whatsappgruppe aufmachen oder einfach so privat schreiben:)

(Bin 25)