u/Due-Opportunity4525

30F, sinds ongeveer 5 jaar heb ik (aura)migraines (nu 3-4x per week)

Ik ben er nooit voor naar de dokter gegaan, heb gewoon pijnstillers gebruikt (of niet). Op dit moment is dit niet meer mogelijk vanwege PDS en allergische reacties op NSAIDs

Vroeger betablockers (vanwege hartkloppingen bij inspanning) geprobeerd maar zonder verbetering. Ik gebruik nu Ivabradine

Als ik die migraines krijg dan krijg ik ook een "dip" waardoor ik een paar uur moet slapen en als ik wakker word dan heb ik nog steeds migraine. Dus als dit gebeurt is vaak een groot deel van mijn dag kwijt.

Ik vermijd prikkels zoals high FODMAP, geuren, de zon. Ik drink genoeg water.

Stress en angst is helaas niet mogelijk te vermijderen. Ik heb cPTSS en GAS en dit heeft dus een groot invloed. Ik zit wel in therapie.

Ik schrijf dit omdat ik van plan ben naar huisarts te gaan, maar ik weet niet wat ik kan verwachten qua behandeling? Mijn huisarts is over het algemeen niet erg behulpzaam.

Hoi allemaal. Ik ben op zoek naar een betalbaare stofzuiger die ook de vloeren zachtjes dweilt. Vanwege mijn chronische pijn vind ik het steeds moeilijker om de vloeren schoon te maken. Ik heb de Shark SteamPickUp gekeken, die lijkt goede recensies te hebben en schijnt zacht genoeg te zijn voor het dweilen van laminaat. Heeft iemand die stofzuiger en kan dat bevestigen? Andere suggesties zijn welkom. Ik heb geen huisdieren, dus ik heb geen "heavy duty" stofzuiger nodig.

Some SSRIs exhibit antifungal properties, but general consensus is that antidepressants are bad for your gut. I am wondering if someone has concrete information regarding long term use of the medication and how it would affect intestinal overgrowth.

I saw some posts regarding this in the sub but each time people say that it's not a GERD issue

If it's not a GERD issue how come so many of us come here to ask about it

My oral hygiene and the state of my gums and teeth is pristine and it only started happening when my GERD became severe

The odor is so strong that I don't leave the house anymore. I stopped going to therapy because I'd fill my therapist's office with this fecal rotten smell and it made me feel ashamed.

I'm on a prolonged sick leave because of severe depression and suicidality but I will have to go back to work eventually and I can't imagine how am I supposed to function amongst people

Reactions like stepping away from me, covering their noses, coughing and even making direct comments are normal. My ex straight up told me I stank when my GERD started acting up. People at work exclude me and bully me. I don't have friends anymore cause they distanced themselves.

I can also smell it myself sometimes, that's how I know it's real and not some imagined thing like some people would love to say

Nothing helps for my GERD either. I can barely eat anything. I'm on 40 mg PPIs a day and I just ate plain rice with steamed zucchini and flared from that

I guess this post is meant more like a rant than anything else. I just hate being alive. I know I should look into SIBO, but that's out of my reach since doctors in my country don't recognize it and I don't have money to spend on functional medicine

I used to be considered conventionally attractive and fun and out going once and now I have to stay locked in the house because people are literally repulsed by me everywhere I go. If I could I'd isolate forever but I can't because my sick leave is running out soon and I will be forced into the real world. Humiliated again.

Edit:

before anyone suggests Therabreath mouthwash, chewing gum, flossing, baking soda, hydrogen peroxide, salt water or nasal rinses - please know that I have already tried those. Same with H. Pylori which I tested negative for. Same with a clean diet - the most bland non triggering food is a trigger for my reflux. The issue is obviously much bigger than something that could be fixed with such a simple solution. I am grateful for the engagement, but I don't want to repeat myself constantly.

About 2 years ago my occasional bad breath became constant. Around the same time it turned out I had gum disease, IBS and GERD.

To keep the gum disease in check I now see my dentist/hygienist every 4 months for a cleaning. I developed a routine (floss + interdental brushes + tongue scraper + brush + diluted hydrogen peroxide rinse or Therabreath mouthwash)

My dentist says that at the moment my gums and teeth look perfectly healthy and the culprit would be my gut. No sign of tonsil stones.

About 8 months ago I started noticing different reactions from the people around me. I don't even have to open my mouth and they are repulsed by my odor. Most of the time I cannot smell it myself, but when I'm outside and it's windy or I'm in a crowded room, I do.

I have a strict diet because of all my stomach issues. I eat plain oatmeal, plain rice or quinoa, steamed vegetables. No meat. Eggs for protein. No spices, only salt. I drink at least 2 liters per day, water and herbal tea. I take 40 mg omeprazole for my GERD (not helping yet - it's been 1.5 months)

I thought maybe rinsing my nostrils with a salt rinse twice a day and using a nasal spray would help. It doesn't. After rinsing I sometimes get a hint of a rancid smell and I can feel the mucus dripping down my throat.

I asked my doctor about post nasal drip but she is reluctant and says to wait because when the GERD improves, the nasal odor and bad breath should also improve.

She hasn't been helpful about any of my issues in the past so I'm having a hard time trusting her.

I am also very tired of guessing what the problem is.

I don't socialize anymore. I avoid people and closed spaces at all cost. My depression is at all-time worse and I became suicidal. I quit therapy because I was too ashamed. Wherever I go people step away from me, cover their noses or make comments. I don't want to live this way.

I was tested for H. Pylori and it was negative. I also struggle with histamine intolerance. I know it's not recognized by all doctors, but I thought maybe it's relevant to mention.

What can I do? What are the routes to go here? If it's not GERD, what other conditions could cause this?

Each morning I sip a cup of boiled water at least 30 min before I eat anything. I have had these symptoms for close to 2 years now. As well as sweating and heartburn. Not sure if I can attribute this to reflux or something else (like histamine intolerance).

Is this common for anyone else?

Ik weet dat er op dit moment geen oplossing is maar ik moet even mijn hart luchten. Ik ben zo klaar met mijn huisarts. Ik heb meerdere chronische klachten die de afgelopen jaren uit de hand zijn gelopen en ik voel me zo ongehoord. Ik heb geen geld om voor medische zorg naar het buitenland te gaan, dus dit is extra frustrerend

Helas hebben alle huisartsenpraktijken in mijn omgeving een overeenkomst met elkaar. Ze kunnen geen patiënten van elkaar overnemen.
Ik heb mijn zorgverzekeraar gebeld en wachtlijstadvies aangevraagd. Zij zeiden dat (1) ze niet helpen als er een "conflict" is met de huidige arts en (2) dit een landelijk probleem is en alle huisartsenpraktijken zitten vol dus ik moet er rekening houden dat het waarschijnlijk onmogelijk is.

Ik zou het geen conflict noemen. Mijn huisarts is gewoon een vreselijk mens.
Het is zover gekomen dat ik de huisarts niet meer durf te bezoeken omdat ik er te veel angst van krijg. Ik heb complexe PTSS en een angststoornis, dus je kunt je wel voorstellen hoe dat voelt. Ze wordt altijd heel onbeleefd en boos en rolt met haar ogen als ik daar ben. En ik ben vaak ziek. Door jaren in survival mode, slechte genen, aandoeningen waarmee ik geboren ben. Het is dus niet mijn schuld. Maar ze geeft me het gevoel alsof het wel zo is. Ze luistert ook gewoon niet en houdt zich niet aan de richtlijnen.

Voorbeeld van gisteren:
Ik heb al jaren verschillende maag en darmproblemen en er is maagkanker in mijn familie voorgekomen. Ik ga al een tijdje naar dietist en ik slik medicatie die helemaal NIET helpt. Mijn klachten verergeren en mijn diëtiste weet niet hoe ze me kan helpen. Ze stelde dus voor om een ​​endoscopie te laten doen. Ze legde me uit hoe precies dat werkt en waarom ik het zou moeten laten doen. Ik ben sowieso nog nooit bij een MDL arts geweest ondanks mijn meerdere klachten en ik dacht dat ik in ieder geval een endoscopie kon laten doen.

Mijn huisarts zei: "een endoscopie is zinloos, want als je (een mogelijke aandoening) hebt, krijg je daar in heel Nederland geen behandeling voor!!!". Volgens mijn diëtiste is dit onzin en ze werkt al 15 jaar met mensen met darmproblemen...

Dus ja, ook al hebben we geen idee wat er aan de hand is en gaat het steeds slechter met me, het gebruik van een diagnostisch hulpmiddel om de aandoening vast te stellen en te diagnosticeren is zinloos? WTF? Maar medicatie voorschrijven is wel prima.

En dit gebeurt altijd. Ik krijg nooit de kans om een ​​specialist te zien. Alles wat met mijn gezondheid te maken heeft, moet ik zelf uitzoeken en op gevoel doen.

Ze zegt vaak dat sommige dingen in Nederland helemaal niet gedaan worden of dat algemeen bekende procedures niet werken zoals beschreven in de richtlijnen (bv. "rheumatoloog diagnoseert arthritis niet", "de dunne darm is niet zichtbaar tijdens een endoscopie" etc). Ik ben een immigrant en ik denk dat ze me gewoon dom vindt (of dat mijn fysiotherapeut of diëtiste liegen???)

Ik sta sowieso nu al bijna 1,5 jaar op de wachtlijst voor een afspraak met een psychiater voor antidepressiva. Ze weigert ze zelf voor te schrijven. Ik zag een andere huisarts toen zij afwezig was en die heeft me doorverwezen naar een psychiater voor een eenmalig consult. Zodat ik eindelijk medicatie kon krijgen. De volgende dag word ik gebeld door de huisarts dat de verwijzing is geannuleerd omdat mijn huidige huisarts dat niet wilt. Zonder reden natuurlijk. Gewoon omdat het geen goed idee is

Ze heeft ook in her verleden 2 keer fouten gemaakt in mijn verwijsbrief. Ik stond 6 maanden op de wachtlijst vanwege depressie en PTSS. Op de brief stond alleen 'depressie'. Helaas kon ik dat niet zien. Toen ik InGeest GGZ belde, kon ik geen afspraak maken. Ze zeiden dat ik een nieuwe verwijzing nodig heb en weer op de wachtlijst moet komen. Ik snap niet hoe ze die fout heeft kunnen maken. ik was er heel duidelijk over. Haar reactie was "oh wat jammer". De tweede keer ging het over een ADHD en ASS onderzoek en ze schreef alleen "ADHD". Gelukkig merkte ik dit op tijd op.

Ben ik gek of is dit niet normaal? Huisartsen horen zich niet zo te zijn? "Doe geen kwaad" en zo. Als ik een andere huisarts vind ga ik zeker een klacht indienen, maar op dit moment weet ik niet hoe ik de hulp kan krijgen die ik nodig heb.

I started taking levocetirizine again daily. The reason? 2 months ago I went to a dietician because of multiple issues. She didn't believe me about my histamine intolerance and put me on a high histamine diet. It was supposed to help with GERD and my IBS but put me into a major flare instead. Like tasting acid 24/7, horrible heartburn, of course reacting with rashes to plenty of food and just terrible fatigue and misery all around.

It got so bad she told me I need to start PPIs so I did. My doctor prescribed omeprazole 2x daily. It's been a month and a half and omeprazole is doing nothing. Actually I'd say it is making things worse. GP is on vacation but will try to ask about a different type of medication.

Now I've been taking the levocetrizine for a week and finally feeling slight relief.

I am back on a low histamine diet and looking into Candida as culprit.

The worst thing is I still cannot get an endoscopy (GP says she will not refer as it's "pointless") so it's all just guessing.

Hoi allemaal. Laat ik voor de duidelijkheid zeggen dat ik geen oordeel hierover nodig heb. Als je denkt dat mijn klachten niet echt zijn is dat ook prima.

Maar ik vraag me af of er mensen zijn die hiermee worstelen.

Zon 5 jaar geleden kreeg ik terugkerende (C. albicans) vaginale infecties en in de loop der jaren ben ik steeds zieker geworden. Ik heb zoveel klachten: chronische pijn, chronische vermoeidheid, histamine-intolerantie, IBS (volgens mijn diëtiste ook SIBO, maar daar bestaat geen test voor), eczeem, sinusitis, tachycardie, brain fog en concentratieproblemen, refluxziekte, migraines, slapeloosheid, angst, depressie. Witte tong en slechte adem, maar goede mondhygiene. Nog steeds last van terugkerende vaginale schimmel.

Kortom, ik ben 30 jaar oud en een wrak. Fysiek maar ook emotioneel.

Ik ben al bekend met het anti-candida dieet en supplementen. Ben er wel iets beter door geworden, maar veel symptomen blijven en sommige komen terug. Ik slik ook medicijnen tegen reflux, hartkloppingen, chronische constipatie, depressie en angst en antihistamines.

Natuurlijk ben ik al naar de huisarts geweest. Ze lachte me uit omdat candida-overgroei iets is dat door alternatieve geneeswijzen wordt verzonnen. Zij wil niet naar al mijn symptomen kijken en met me meedenken. "Meer ontspannen en bewegen" kan tegenwoordig niet meer door mijn ernstige depressie en vermoeidheid.

Ik vraag me af of iemand hier ervaring heeft met behandeling (door functionele geneeskunde? Orthomoleculaire therapie?) en of het de moeite waard is om dat te proberen. Het is ontzettend duur voor mij, maar ik ben wanhopig.

Andere suggesties zijn ook welkom.

Alvast bedankt.

How are poor people doing this? A bottle of film buster is 65€ here... a bottle of augmented NAC is 78€ with shipping... add the other essentials and you're easily paying hundreds for 1-2 months worth of supplements.

That's without going to a functional doctor and testing, which is even more expensive and not covered by insurance. Both my GP and dietician say Candida overgrowth is a made up thing, so that's where it ends for me. Of course I am paying attention to my diet, but as we know this is a small part of it.

I would really appreciate if anyone has recs for cheap supplements in Europe.

I already tried out black seed oil, oregano oil and grape seed oil, but sadly I also suffer from GERD and histamine intolerance (not unrelated to Candida I believe) and a lot of stuff is a trigger.

I am basically just wondering what people take that has proven to be cheap and effective.

And surrounding areas?