Fascinating study examines role of herpesviruses in Long COVID brain fog - and a dementia drug may help!
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Fascinating study examines role of herpesviruses in Long COVID brain fog - and a dementia drug may help!

This new study from Tokyo Jikei University School of Medicine shines a pretty powerful light on a potential cause of Long COVID brain fog, at least in a subset of patients.

Their work built on previous studies that showed Long COVID patients had high levels of anti-SITH-1 antibodies, an indicator of HHV-6B reactivation in the body.

In lab experiments with mice, they then induced expression of the SITH-1 protein in the olfactory bulb, a part of the brain which SARS-CoV-2 is known to infect.

The animals then experienced reduced levels of acetylcholine, leading to behavior that mimicked resembling fatigue and depression.

When the mice were given donepezil, a dementia medication that increases acetylcholine levels, their symptoms improved.

They then examined the results of a previous human trial of donepezil (not specific for Long COVID). It turned out that the subjects who tested positive for anti-SITH-1 antibodies experienced significantly improved measures of fatigue and depression.

The article quotes research team lead Naomi Oka, lecturer in virology at the Jikei University School of Medicine. She explains,

>"While there are currently no effective treatments for long COVID, our findings suggest that the dementia medication donepezil may help improve fatigue and depression. Development is also underway for a diagnostic method that would identify suitable patients with anti-SITH-1 antibodies." She added, "The findings suggest a link to brain inflammation caused by acetylcholine deficiency, and the same mechanism may potentially be applicable to other disorders, including depression."

This is fairly optimistic news! Development is already underway for a diagnostic method to detect anti-SITH-1 antibodies, meaning we are well on our way toward having a biomarker!

It is true that to target the real root cause would mean having a treatment for the viral reactivation. Yet this is still a great and important start, and having a strong treatment to mitigate the symptoms would do a lot to help Long COVID patients in the meantime.

New research is coming out every day - hang in there, everyone!

mainichi.jp
u/Few-Brain-649 — 12 days ago
▲ 339 r/Garten

Naturnaher Garten

Wir haben vor 4 Jahren dieses Grundstück übernommen. die Apfelbäume konnten wir zum Glück trotz Neubau retten . Den Vorgarten haben wir von Grund auf neu anlegen müssen , bestand nur aus Matsche. Ich hab mit Freunden die Hochbeete gebaut und baue seitdem jedes Jahr Gemüse an, lasse auch mal Blumen in den Hochbeeten hochkommen, weil ich es gern ein bisschen wilder mag . Im Hinteren Garten versuche ich seit diesem Jahr den massiven Spitzwegerichüberhang kleinzukriegen, damit mehr von den anderen Wiesenblumen durchkommen.
Unabhähängig davon ist es so schön einfach eine Wiese im Garten zu haben . Die Kinder spielen übrigens trotzdem Füßball :)
In dem Bottich vorn blüht zwar eine kleine Seerose aber ansonsten ist er sehr veralgt.. hat da jmd ne Idee zu ?
Neu haben wir das Rankgitter am Haus für den Blauregen gebaut.
Das Kinderspielhaus haben wir letztes Jahr zum Hühnerhaus umgebaut.
Wir fühlen uns auf jeden Fall sehr wohl.

u/Few-Brain-649 — 17 days ago
▲ 24 r/LongCovid_MECFS_DE+1 crossposts

Was würdet ihr eurem Hausarzt bezüglich einer angemessenen LC/ME/CFS oder PostVac Behandlung gerne mit auf den Weg geben?

Aus gegebenem Anlass..

Da ich gerade in einem Ärzte Thread live miterleben durfte, wie (positiv formuliert) ahnungs- und hilflos die deutschen Ärzte gegenüber unserem Erkrankungsbild sind, dachte ich, ich starte mal einen "Ergänzungs-Thread", quasi als Antwort auf den ober erwähnten, und frage euch, was ihr euch von eurem behandelnden Arzt wünschen würdet um eine Versorgung und bestenfalls eine Verbesserung oder gar Genesung zu fördern.

Lasst uns unsere Ärzte ein bisschen unterstützen und eine Übersicht mit den wichtigsten Dingen erstellen, in der Hoffnung, dass sich hier mal ein Arzt reinverirrt und das liest.

Ich fange mal an:

- respektiert unsere Symptome und tut sie nicht als Stress, Überlastung, etc ab.

- geht mit uns die CCC durch, die Voraussetzung für eine ME/CFS Diagnose ist. Und ja, jeder Arzt darf das tun.

-PEM und ein Bell bis 30 und drunter: Reha-Unfähigkeit. Bitte unterstützt uns darin, eine Reha abzulehnen, wenn wir aufgrund der o.g. Kriterien darum bitten.

-Erkundigt euch nach MCAS Problematik, POTS und Hypermobilität bei euren ME/CFS, LC und Post VAC Patienten, da dies alles Comorbiditäten der Erkrankungen sind.

-Krankschreibung per Telefon erleichtert uns ungemein das Leben, v.a. wenn man moderat oder abwärts betroffen ist.

So Leute, jetzt seid ihr dran! (:

reddit.com
u/Empty-Cranberry9 — 2 months ago