Was würdet ihr eurem Hausarzt bezüglich einer angemessenen LC/ME/CFS oder PostVac Behandlung gerne mit auf den Weg geben?
Aus gegebenem Anlass..
Da ich gerade in einem Ärzte Thread live miterleben durfte, wie (positiv formuliert) ahnungs- und hilflos die deutschen Ärzte gegenüber unserem Erkrankungsbild sind, dachte ich, ich starte mal einen "Ergänzungs-Thread", quasi als Antwort auf den ober erwähnten, und frage euch, was ihr euch von eurem behandelnden Arzt wünschen würdet um eine Versorgung und bestenfalls eine Verbesserung oder gar Genesung zu fördern.
Lasst uns unsere Ärzte ein bisschen unterstützen und eine Übersicht mit den wichtigsten Dingen erstellen, in der Hoffnung, dass sich hier mal ein Arzt reinverirrt und das liest.
Ich fange mal an:
- respektiert unsere Symptome und tut sie nicht als Stress, Überlastung, etc ab.
- geht mit uns die CCC durch, die Voraussetzung für eine ME/CFS Diagnose ist. Und ja, jeder Arzt darf das tun.
-PEM und ein Bell bis 30 und drunter: Reha-Unfähigkeit. Bitte unterstützt uns darin, eine Reha abzulehnen, wenn wir aufgrund der o.g. Kriterien darum bitten.
-Erkundigt euch nach MCAS Problematik, POTS und Hypermobilität bei euren ME/CFS, LC und Post VAC Patienten, da dies alles Comorbiditäten der Erkrankungen sind.
-Krankschreibung per Telefon erleichtert uns ungemein das Leben, v.a. wenn man moderat oder abwärts betroffen ist.
So Leute, jetzt seid ihr dran! (: