u/KitchenOpening5845

20 years pain-hell, now I'm suddenly pain-free! The hidden link between undiagnosed ADHD, Dopamine and Central Sensitization

Hey guys, 

I’m putting this out here because I spent two decades in pain hell without any answer or effectiv medical help, and I think some of you might be trapped in the exact same loop.

​I kept being pushed into the psychosomatic corner just because physical treatments failed, and I want to share the actual science of why I am suddenly pain-free.

​To give you some context: My pain started back in 2002 (at the age of 12) as jumping joint pain. By 2007, it settled as a constant, daily ache in my lower back, and by 2017, my upper back joined in. At times it was everywhere — shoulder, neck, arms.

​Last year, the upper back pain got so horrific that I couldn't even stand anymore. 

I dragged myself to work two days a week but had to literally lie down on the floor every 20 minutes just to survive. 

I was so desperate, I felt like ripping out my own spine.

​But my MRIs never showed anything dramatic. Just some mild disc degeneration without any nerve compression. Every specialist told me the same thing: "Your physical wear and tear does not explain this level of pain."

​They tested me for the rarest autoimmune diseases and rheumatism. All negative. 

I tried everything: physical therapy, steroid injections and heavy drugs like Tilidine (an opioid), Pregabalin (an gabapentinoid), and antidepressants.

Absolutely nothing worked—the pain didn't change in any way. 

Doctors told me to just "learn to live with the pain."

​But I always knew there must be a “real” reason for my pain—it wasn't just my mind! 

So I never gave up searching and finally dived so deep into the neurobiology of pain until I found the missing link: Dopamine.

​Then, this April, at age 36, I finally got diagnosed with ADHD. 

I started taking Lisdexamfetamine (Vyvanse / Elvanse). And within 45 minutes of taking one 20mg pill, my 20-year chronic pain just... VANISHED!!!

​It’s completely gone.

Even when the meds wear off later in the day and I'm resting, the pain stays away for a long time. 

I never expected to ever get rid of the pain again. It has completely changed my life and finally made it worth living again!

​Here is the short version of the neurobiology behind it, because I know it sounds insane:

ADHD isn't just about being hyper or losing focus. It’s a deficiency of dopamine and norepinephrine. What most doctors don’t tell you (or don't even know) is that dopamine is a core part of the body's pain-filtering system (the descending pain-inhibitory pathway). 

A healthy brain filters out everyday sensory "noise" from your joints and spine before it reaches your conscious mind. 

Because I had a massive, lifelong dopamine deficit, my brain's filter was completely broken. My central nervous system was misinterpreting completely normal, harmless physical stimuli from my back as a massive, constant "alarm pain." 

This is called central sensitization.

​The stimulant didn't "mask" the pain like an opioid does. It fixed the dopamine deficit, which repaired my brain's broken filter. 

The brain could finally filter out the background noise again, and the false pain alarm was switched off.

​(This might also explain why some women experience total pain relief during pregnancy, as the massive estrogen surge boosts dopamine. Post-partum, dopamine levels crash, and the pain often returns even worse than before.)

​Just to be completely clear: this isn't a universal cure for every back pain. If you have a massive structural injury, like a severe herniated disc crushing a nerve, fixing your dopamine filter won't change the mechanical damage.

​But if your scans look mostly fine, treatments do absolutely nothing, and your nervous system is in a permanent state of high alert, an undiagnosed dopamine deficiency (ADHD) might be the missing piece.

​Quick heads up: I’m sharing this purely as a resource because so many pain specialists are completely behind on this research. 

Because of my limited energy and to protect my mental health, I won't be answering questions here.

​If you'd like to know more about my experiences, you can read through my replies below this post (you might need to use Reddit's or your browser's auto-translate feature, as it is in German):

https://www.reddit.com/r/de\_IAmA/s/BNqZdxupu9

​If you still have any questions, feel free to comment there so that all the answers can be found in one place.

​I just really hope this helps someone who is desperately looking for answers 🍀

Wish you all the best ❤️

Edit: ​I want to make this very clear once again: ​Lisdexamfetamine is not a one-size-fits-all solution for pain. Not every medication works the same way for everyone (I think that should be obvious). And it’s also not a cure in the sense of “take it for x amount of time, and then your condition will be gone forever.” ​The reason lisdexamfetamine led to pain relief FOR ME is that decades of chronic dopamine deficiency—caused by undiagnosed and untreated ADHD—led to my pain. There was no inflammation, no damage to tissue or bone, no rheumatism, or any other illness that could be treated by other means. My brain's internal filter simply stopped working, turning normal, harmless sensory input into phantom pain signals. ​I’m not saying, “Take this and your pain will go away.” I’m just sharing what I’ve experienced, because my root cause might also be the cause for someone else who’s been searching for an answer for years. Only a doctor can confirm or rule this out. However, if you recognize other ADHD-specific symptoms in yourself, an ADHD evaluation might be worth considering—especially regarding treatment-resistant, chronic pain for which every standard cause has already been ruled out. ​I’m also not saying that lisdexamfetamine cures my pain forever. It’s more of a temporary “quick fix” for my nervous system, allowing my sensory filtering to work again so that harmless stimuli are no longer perceived as destructive pain. It’s as if I’d sealed my system with tape—but it comes loose again over time. On physically and mentally demanding days, it comes loose faster than on days when I don’t have to perform. That’s because stress and cognitive load simply use up more dopamine than relaxation does. ​The fact that my body produces too little dopamine is due to ADHD, and I can’t cure my genetics. There are many things that can support me (exercise, relaxation, etc.), but I would never be able to incorporate any of that into my life on a sustained basis if my pain kept me confined to my bed or the floor. It’s only thanks to lisdexamfetamine that I’m even in a position to adopt a health-promoting lifestyle in the first place.

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u/KitchenOpening5845 — 2 days ago
▲ 4 r/ADHSFrauen+1 crossposts

ADHS & chronische Rückenschmerzen: Gibt es die positive Wirkung durch Lisdexamfetamin (Elvanse) auf die Schmerzwahrnehmung auch bei euch?

​Ich weiß, dass chronische Schmerzen bei Menschen mit ADHS gehäuft vorkommen — aber ich frage mich, ob irgendjemand von euch durch Lisdexamfetamin ebenfalls eine extrem positive Wirkung auf die Intensität chronischer (Rücken-) Schmerzen hatte?

Neurologisch lässt sich das absolut plausibel erklären und die Forschung ist an diesem Thema dran, aber irgendwie ist es noch nicht in der öffentlichen Diskussion angekommen.

Ich bin echt dankbar, dass ich nach 20 Jahren mit z.T. wirklich unerträglichen Schmerzen nun endlich die Antwort (und die Lösung) gefunden habe und wieder am Leben teilnehmen kann — aber es irritiert mich, dass sich Betroffene (zumindest im deutschsprachigen Raum) dazu super selten äußern.

Ich würde mich über den Austausch mit euch freuen ❤️

Edit: Ich hab nochmal darüber nachgedacht, warum ich diesen extremen Effekt (Schmerzfreiheit) durch Lisdexamfetamin habe, während das auf andere nicht zutrifft und bin zu dem Schluss gekommen, dass es wohl sehr stark auf den Hintergrund der Schmerzproblematik ankommt. In meinem Fall hatten die chronischen Rückenschmerzen keinen gravierenden, strukturellen Ursprung, sondern waren die Folge einer zentralen Sensibilisierung und Chronifizierung aufgrund des starken Dopamindefizits über viele Jahre hinweg. Lisdexamfetamin kann also gar nicht pauschal bei jedem Schmerz diesen Effekt erzielen — sondern eben nur dann, wenn die Filter-Funktion durch den Dopaminmangel so stark beeinträchtigt ist, dass jeder kleine Reiz direkt als starker Schmerz fehlinterpretiert wird und das letztlich die Ursache für die Schmerzen darstellt. Daher ist es auch logisch, dass es hier weitaus mehr Stimmen gibt, die durch die Einnahme von Lisdexamfetamin keine positive Erfahrung machen — Ursachen für (Rücken-) Schmerzen gibt es ja leider unzählige.

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u/KitchenOpening5845 — 5 days ago
▲ 360 r/de_IAmA

Ich hatte 20 Jahre lang chronische Rückenschmerzen – durch meine ADHS-Diagnose und die passende Medikation bin ich plötzlich schmerzfrei. AMA!

​Hallo zusammen,

​ich bin heute hier, um ein Thema zu teilen, das mein Leben nach zwei Jahrzehnten komplett verändert hat. Vielleicht hilft es der einen oder anderen Person, die in einer ähnlichen Sackgasse steckt.

Zu meiner Schmerzgeschichte:

Seit 2002: Immer wieder heftige, „springende“ Gelenkschmerzen. Seit 2007: Chronische Schmerzen im Bereich der Lendenwirbelsäule. Seit 2017: Chronische Schmerzen im Bereich der Brustwirbelsäule.

Dazu: Phasenweise heftige, wiederkehrende Schmerzen in Schulter, Arm und Nacken.

Im Verlauf des letzten Jahres wurden meine Rückenschmerzen so extrem, dass ich nicht mehr dazu fähig war, am Leben teilzunehmen. Ich schleppte mich zwei Tage die Woche zur Arbeit, musste dort aber im 20-Minuten-Takt auf dem Boden liegen, weil ich durch die Schmerzen nicht mehr stehen konnte.

Das Frustrierende daran: Meine MRT-Befunde waren nie dramatisch genug, um diese Schmerzintensität ansatzweise zu erklären.

Ich wurde auf die seltensten Krankheiten getestet — ohne Befund.

Sämtliche konventionellen Schmerzmittel (unter anderem Tilidin, Pregabalin und Antidepressiva), sowie alle orthopädischen Ansätze waren über all die Jahre absolut wirkungslos.

Ich galt als austherapiert und wurde oft in die psychosomatische Ecke geschoben (“Sie können gar keine Schmerzen haben, die Bandscheibe ist zwar degeneriert, aber der Nerv ist nicht betroffen” bzw. „Lernen Sie, mit dem Schmerz zu leben“).

Aber ich wusste immer, dass ich mir die Schmerzen !!! nicht !!! einbilde oder übertreibe, wenn ich sagte, dass ich mir am liebsten die Wirbelsäule ausreißen würde.

Ich war kein Hypochonder — mein Schmerz hatte eine neurologische Ursache, die in keiner Fachrichtung erkannt wurde.

Die Wende: Im April wurde bei mir im Erwachsenenalter ADHS diagnostiziert.

Was kaum jemand weiß: ADHS ist ein neurologisches Thema, bei dem die Verfügbarkeit der Neurotransmitter Dopamin und Noradrenalin gestört ist und ein chronischer Dopaminmangel im Gehirn beeinträchtigt das absteigende schmerzhemmende System des Körpers – das Gehirn kann Schmerzsignale nicht mehr filtern / runterregulieren oder ausblenden.

Diese Tatsache ist zwar in Studien belegt, aber noch längst nicht im Praxis-Alltag angekommen — auch der von mir aufgesuchte Neurologe, der täglich unzählige ADHS Patienten behandelt, war hier nicht auf dem aktuellen Stand der Forschung.

​Seit ich medikamentös auf ein Stimulanz (Lisdexamfetamin) eingestellt bin, erlebe ich nach 20 Jahren das erste Mal vollständige Schmerzfreiheit. Bei körperlicher Ruhe hält dieser Effekt sogar noch viele Stunden an, auch wenn die eigentliche Wirkdauer des Medikaments längst vorbei ist.

Da der wissenschaftliche Zusammenhang zwischen ADHS und chronischen Schmerzerkrankungen (wie Rückenschmerzen, Migräne oder Fibromyalgie) noch viel zu unbekannt ist, möchte ich meine Erfahrung teilen.

​Fragt mich also gerne alles!

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u/KitchenOpening5845 — 6 days ago