u/Boubble3

TL;DR: Match3 For Charity is a Mobile Game that donates most of it's income to Charity and has already donated $1787 to ME/cfs.

You can support the project by playing the game, watching ads, or even just watching ads to help generate donations.

Quick update:
Match3 For Charity just reached $1787 donated.

It’s still a small project, but I’m trying to turn casual gameplay into support for ME/cfs research. The goal is to make it easy for friends and family to help just by playing — or even by watching ads.

Not perfect,
but for a good cause.

- Download on Google Play Story.
- App store hopefully soon (My brain can't work on it right now, looking for a dev)

TL;DR: Match3 For Charity has already donated $507 to ME/cfs research.

You can support the project by playing the game, watching ads, or even just watching ads to help generate donations.

Quick update:
Match3 For Charity just reached $507 donated.

It’s still a small project, but I’m trying to turn casual gameplay into support for ME/cfs research. The goal is to make it easy for friends and family to help just by playing — or even by watching ads.

Not perfect,
but for a good cause.

- Download on Google Play Story.
- App store hopefully soon (My brain can't work on it right now, looking for a dev)

https://play.google.com/store/apps/details?id=com.ForCharity.Match3&pcampaignid=web_share

May (1) ~79 $ / 68 € to ME/CFS Research Foundation

Donation from IAP*

April IAP: 34 CHF

Doubling pot adds: 31 CHF

Total donated today: 62.85 CHF

3 CHF are kept to cover costs so the project can stay sustainable. 👨‍💻 (Tried to donate everything but my Brain 😵‍💫🧮)

Thank you for playing, sharing and supporting.💚

Everything helps. 🧩

*In-App Purchases

**Match3 For Charity is a Mobile game that donates most of its profits to charity

https://play.google.com/store/apps/details?id=com.ForCharity.Match3&referrer=utm_source%3Dreddit%26utm_medium%3Dpost

Wir sind Betroffene von ME/Myalgischer Enzephalomyetis. Obwohl unsere Erkrankung bereits 1969 von der WHO klassifiziert wurde, gibt es bis heute kein einziges zugelassenes Medikament oder eine Therapie.

Aktuell sind in der Schweiz ca. 60.000 Personen, auch Kinder, betroffen. Die Lebensqualität ist schlechter als bei Krankheiten wie Multiple Sklerose, einem Herzinfarkt oder Lungenkrebs. Ein häufiger Auslöser für ME ist Covid, was dann oft als LongCovid bezeichnet wird.

Am 09.05. demonstrieren wir für bessere medizinische, pflegerische und finanzielle Versorgung sowie mehr Forschung.

Da ein großer Teil von uns bettlägerig oder hausgebunden ist, können wir oft nicht selbst teilnehmen und bitten euch daher unsere Stellvertreter*innen zu sein.

Die Demo findet 14 - 16 Uhr auf dem Europaplatz in Zürich statt.

www.mecfs.ch

Finale Schweizer Jugend forscht!

Lea ist dabei – ME/CFS-Arbeit unter Top-Projekten!

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