u/SpecificNothing6359

Znam za priču sa Tanjom Savić, ali da li je stvarno samo to u pitanju? Jer ako jeste, mislim da je ovo što ljudi pišu otišlo predaleko. Pre par dana je bila live na ljudi su komentarisali stvari poput „j..bi se Slavice“,“, „k..rvo“, „kako izgleda, kao demon“, „šta joj je? je l' ona bolesna?😂“ i još mnogo drugih stvari. I takve poruke su se SPAMOVALE u četu. Ispod njenih spotova i videa ljudi komentarišu „kad već izbacuješ ovako nešto, bolje odmah prestani da pevaš“ ili „postoji razlog zašto si propala“. Komentare NA objave o Tanji još i mogu da razumem, a i komentari O Tanji na Slavicinim lajvovima ili videima (i ako nemaju šta tu da traže) to je bar jedna stvar. Ali komentari o njenom izgledu, telu, muzici i generalno protiv nje lično – bez ikakvog, pa i najmanjeg pominjanja Tanje????🙏🏻 Da li ovaj hejt ima neki dublji razlog, može li neko da me uputi u priču?? Ja sam iz nemačke tako mislim da nisam ja čula za sve.

I know what larping means, but I don't get that whole thing with the "how do I larp this" comments😭 somebody just commented it on one of my posts and I'M SO CONFUSED — are they calling me a larper? who are they calling a larper?

Spielen die Jugo Clubs hier in Stuttgart und Umgebung noch Slavica Ćukteraš? Oder bin ich 20 Jahre zu spät dafür😭

Wie bringt ihr solche Situationen schneller hinter euch? Nicht im Sinne von „was macht man gegen Fieber“ sondern im Sinne von „wie kommt man da besser durch“.

(repulsives Thema, sorry)

Ich, (noch) undiagnostizierte Autistin, hab eine Frage😵

Spricht es GEGEN Autismus, dass Ich kaum Probleme mit Reizen habe?

Nicht gar keine, aber SEHR wenige — und überstimuliert werd ich eigentlich nie würd ich sagen.

An sich gibt es soo viele Dinge wegen denen Ich glaube dass Ich Autismus habe — Zehenspitzenlauf, wählerisches Essen, Spezialinteressen, Stimming, Routinen die Ich einhalten MUSS, soziale Probleme, exekutive Dysfunktion aaaaalter — und in meiner Kindheit war das alles noch schlimmer. ABER mit Reizen hab ich eben keine Probleme.

Ich weiß, Autismus ist sehr unterschiedlich, aber einen Autisten der nicht mit Reizen strugglet hab ich wirklich noch NIE gesehen, das ist doch immer DAS was als erstes erwähnt wird wenn es um Autismus geht.

Spricht das denn dagegen?

Ich bin Modedesignschülerin und das ist schon die zweite show bei der Ich nicht mitlaufen kann.

Ratet mal wie viel shows wir hatten bis jetzt hatten? 2💀

Ich hab wirklich gedacht und gehofft, dass es dieses Mal klappt..f*ck Autismus.

(Edit: Naja es ist nicht nur Prokrastination, sondern auch exekutive Dysfunktion, motorische Schwierigkeiten, etc…)

ICH HAAAAAASSE BOHRMASCHINEN

Die Leute, die über mir wohnen in meiner Wohnung, renovieren grad irgendwas. Sie sind echt DURCHGEHEND am bohren — blöderweise meistens morgens💀 Heute früh wurd Ich erstmal mit 'nem fetten sensory overload geweckt.

An sich würde ich fast sagen Ich hab kaum Probleme mit Geräuschen, aber auf Bohrmaschinen bin Ich RICHTIG empfindlich. Vor allem weil mit diesem furchtbaren lauten Geräusch da gleich dieses Vibrieren mitkommt😭 Ich bekomm da richtig Herzrasen von und eine Art körperliche Unruhe, I don't know wie Ich‘s beschreiben soll.

Jedenfalls was macht ihr denn in solchen Situationen??? Kopfhörer helfen nur teilweise, das Geräusch hört man trotzdem und das Vibrieren spürt man ja weiterhin.

Normalerweise geh Ich da am liebsten raus, aber geht ja schwer wenn ich währenddessen im Bett lieg💀

Der Zug kommt später, der Zug fällt aus, Stress und Zeitdruck in der Ausbildung, NÄHEN UND AUFTRENNEN NÄHEN UND AUFTRENNEN NÄHEN UND AUFTRENNEN, drei Stunden ging die Fahrt nachhause heute, bis eben hatte ich keinen Akku und konnte keine Musik hören. Ich bin jetzt zuhause und muss noch so vieles machen, Anmeldungen, Bestellungen für die Modenschau meiner Schule, DAS SHIRT VORBEREITEN, UND ALLE WOLLEN MIT MIR REDEN, ICH KANN NICHT MAL WEINEN WEIL ICH NICHT WILL DAS JEMAND REINKOMMT ACH DU SCVWISSE ICH HATTW VIS JETZT SO EINEN UNNORMALEN MELTDOWN

Ich bin jetzt beim Schreiben dieses posts etwas runtergekommen😭 Aber musste trotzdem raus, omg.

und gleich wenn ich mit meinen ganzen Pflichten anfange fängt das ja wieder an.

Ich saß hier jetzt 'ne halbe Stunde geschminkt, in Jeans, mit ladendem Handy auf dem Boden, hab mich jetzt erst hingelegt. Ich kann jetzt GAR nichts machen.

Ich gehe gerade an eine Modedesignschule, was schon ewig mein Traum war. Jedenfalls komme ich gar nicht klar hier, das ist der absolute burnout für mich, Ich hab sogar schon überlegt abzubrechen und bin mir zu 90% sicher, dass ich nächstes Jahr gehe.

Meine ganze Klasse liegt im Realisationsunterricht (Nähen) zurück wegen mir, weil Ich langsamer bin als alle anderen. Ich brauche doppelt so lang für alles, und arbeite auch unabsichtlich relativ unsauber, obwohl ich im Anfangs sogar verstanden hab was ich machen muss! Mittlerweile nicht mehr soo ganz, weil es mit dem Zeitdruck irgendwann zu viel wurde und ich nicht mehr hinterherkam, aber das erste halb Jahr kam Ich in der Theorie super klar. Heißt ich kenne jeden einzelnen Schritt und weiß wie Ich es durchführen muss, führe es aber trotzdem falsch durch! Ich habe mir das immer nur, durch meinen Autismus (Dyspraxie, motorische Probleme, und ab einem bestimmten Zeitpunkt exekutive Dysfunktion) erklären können.

Die Tage hab ich aber rausgefunden dass der Klassenbeste, nennen wir ihn einfach mal Johnny, auch Autist ist. Ich konnte das erst gar nicht glauben, er ist basically das was ich wünschte zu sein.

Johnny hat perfekte Noten, kommt immer hinterher, und beschwert sich selbst andauernd über mein Tempo und darüber dass alle zurückliegen wegen mir (was ich ihm nicht übel nehme, natürlich hat man da irgendwann genug von, don't get me wrong). Aber auch AUẞERHALB vom Unterricht — Johnny ist SO extrovertiert, so laut und er ist gut in ALLEM.

Naja, anyways. Die anderen wissen nicht dass Ich vermutlich Autistin bin, und ich werde es ihnen auch nicht erzählen, aber meine Begründung „Ich bin so langsam wegen meines Autismus“ fühlt sich jetzt trotzdem nicht mehr wirklich gültig an. Wenn Johnny es schafft könnte ich es doch auch schaffen, ich fühl mich so als hätte ich mir wirklich nicht genug Mühe gegeben.

Huhu, Ich bin 17, (noch undiagnostizierte) Autistin, und fange bald mit meinem Führerschein an.

Es gibt nur ein Problem😭

Ich hab seit dem Ich klein war das Problem, dass Ich bei Gedanken manchmal KOMPLETT auszone, also VÖLLIG weg bin, unter anderem auch anfange „eigenartige“ hektische Bewegungen zu machen — stimming I guess — in diesen Momenten nehm ich das auch gar nicht unbedingt wahr, bis mich jemand oder etwas unterbricht. Wenn Ich sowas beispielsweise in meinem Zimmer mache, hör ich erst auf wenn jemand reinkommt und mich erwischt (super peinlich😭)

Naja anyways, meine Sorge ist was wenn DAS beim Fahren passiert?

Wenn Ich outzone, mich nicht auf die Straße konzentriere, meine Hände nicht auf dem Lenkrad hab, und irgendwo reinfahr.

(Und yeah I know, wenn ich‘s nicht kann bekomm ich ja logisch auch keinen Führerschein, aber bei Fahrprüfung etc. würde mir so ein Outzoning auf gar keinen Fall passieren!! Da kann ich mich schon noch konzentrieren😵‍💫)

Wie ist das bei euch? Habt ihr Probleme beim Fahren?

Edit: Selbstverständlich würde mir der Führerschein nicht mal in den Sinn kommen wenn Ich der festen Überzeugung wäre sowas würde mir beim Fahren passieren! So ist das nicht! Die Sorge ist aber trotzdem da. Mein einziger Plan wär auf GAR keinen Fall Musik im Auto spielen zu lassen, meistens ist es Musik die sowas triggert. Aber in manchen Situationen kann ich konzentriert bleiben, das Autofahren könnte eine dieser Situationen sein — das muss ich ja noch rausfinden.

Ich bin Autistin und hatte als ich ein Kind war richtig Probleme mit dem Sprechen und der Motorik.

Damals war ich angewiesen auf eine Heilpädagogin. Sie hat mir sehr geholfen meine Kindheit über, sie war damals der sichere Hafen für mich. Nach ihrer Arbeit hab ich sie nie wieder gesehen.

Ich überlege schon lange sie irgendwann zu kontaktieren, ich will mich sowieso mal bei ihr bedanken. Aber meint ihr es wär komisch wenn Ich sie zusätzlich auch noch fragen würde ob sie Lust hätte sich mal auf einen Kaffee zu treffen?

Fast 10 Jahre sind um

(Edit: zur Zeit der heilpädagogischen Betreuung war ich 6-10 Jahre alt, wenn ich ihr schreibe bin ich also schon volljährig! Vielleicht war „Erzieher“ nicht die richtige Community für diesen Post, aber die meiste Zeit ihres Berufslebens war sie an Kindergärten tätig, deswegen dachte ich Erzieher trifft's am besten! Aber Ich war Grundschülerin, mittlerweile also angemessen alt I guess:-) )

Ich bin Autistin und hatte in der Grundschule auch selektiven Mutismus. Meine Lehrer waren solche krassen Ableisten😭 — heute kann ich natürlich nichts mehr machen gegen deren Ableismus, aber das muss einfach kurz raus, deswegen schreibe ich das jetzt einfach mal hier auf.

Es gab viele Lehrer, die mich ein bisschen Scheiße behandelt haben, aber besonders schlimm war es bei — benutzen wir die Initialen — Frau S und Frau H. Frau S war meine Klassenlehrerin in der ersten Klasse. Sie hat mich richtig, richtig, richtig wertlos fühlen gelassen damals. Immer wenn ich etwas nicht geschafft habe, und ich habe kaum was geschafft, hat sie offensichtlich und hörbar genervt geseufzt und Dinge wie „Och [Name]“, „Mann Name“ was weiß ich was gesagt. Dinge, die mir zeigen, dass ich gerade etwas sehr falsch gemacht habe. Dinge, die sich entwürdigend für mich angefühlt haben. Das hat sich auch richtig festgesetzt in mir. Ich dachte immer, dass ich irgendwie alles, was ich mal falsch mache, ich dachte, ALLES, was ich mache, ist falsch, und ich „bin falsch“. ich wurde auch viel von meinen Mitschülern geärgert weil ich so war wie ich war. Ein Kind hat mich andauernd geschlagen. Ich habe es Frau S gesagt und sie meinte, ich solle mich selbst wehren, indem ich ihm sage, dass er aufhören soll. Abgesehen von dem Fakt, dass Ich SELEKTIV MUTISTISCH WAR!! und nicht gern gesprochen hatte, habe ich ihm dann tatsächlich zig mal gesagt, dass er aufhören soll. Und er hat weitergemacht. Und ich habe Frau S auch gesagt, dass er weitermacht. Aber ihr war es egal. Sie hat wieder gesagt, ich solle weiter versuchen, mich zu wehren (Gott sei Dank ist meine Heilpädagogin eingeschritten!!)

Und Frau H, hat Frau H. hatte auch diese typische Art, mich runterzubringen, wie Frau S. Immer wenn ich mich nach langem Zögern traute, etwas zu sagen, hat sie in einem wütenden Unterton gesagt „wieso hast du mir das nicht früher gesagt? Och [Name], Mann [Name]“, JEDES Mal von so vielen verschiedenen Lehrern. Das hat sich damals richtig, richtig eingebrannt bei mir. Ich bitte euch, ich war ein sechsjähriges, mutistisches, autistisches Kind.😭

Frau H hat mich teilweise manchmal so unter Druck gesetzt, dass ich vor der ganzen Klasse einfach erstarrt bin und angefangen habe zu heulen. Und danach war sie mir böse dafür, dass ich geweint habe. Am Ende des Schuljahres hat Frau H. Folgendes zu meinen Eltern gesagt: „Ihre Tochter ist gut in Deutsch. Aber ich gebe ihr die drei, weil sie nicht mit mir redet.“ Mind you, SELEKTIVER MUTISMUS, EINE ANGSTSTÖRUNG!!!

Ich meine, okay, ich hatte keine Diagnose weil meine Eltern damals nicht wollten dass ich eine mache, aber ich hatte feste, schulische heilpädagogische Betreuung. Und die Lehrer wussten, dass ich eine Krankheit habe. Die Lehrer waren sogar die, die mich zur Heilpädagogik geschickt haben damals!!💀

Hängt das eine denn mit dem anderen zusammen?😭

Bei mir ist es manchmal so, dass wenn viele Dinge auf einmal passieren, und zwischendrin etwas dabei ist was mich negativ trifft, ich gar nicht richtig identifizieren kann wo meine Traurigkeit und Wut nach dem Gedankengang oder dem Gespräch herkommen. Bisschen schwer zu erklären..aber checkt ihr?

Ich hasse das, das überfordert mich dann nur noch mehr, weil ich das Problem ja nicht lösen kann, ohne zu wissen wo es liegt.

Dann ist entweder (wenn ich unter Leuten bin) meine Laune für den Rest des Tages am A****, oder (wenn ich alleine bin) die Tränen laufen einfach bis ich den Pfad gefunden habe. Und das obwohl es am Ende manchmal gar nichts sooo schlimmes war.😵‍💫

Kommt das von meinem Autismus?

I love paris more than any of you can imagine😭❤️

I own five paris-related tops, two pairs of paris-related earrings, three paris-related bracelets, two paris-related charms, two miniature eiffel towers, my phone background is paris-based, my phone's language is set to french (I've LOVED the french language even before I loved paris!), my room is mostly paris-based, and MY LIFE IS PARIS BASED!!

I've always dreamed of going to paris one day, I love this city so much oh my gosh.
last week was my first time in paris and OH MY F\*ING GOSH I LOVE IT SO MUCH. people said I'd be disappointed, but hell no, I'm coming back🥹❤️ I am DEFINETELY coming back! my family's already planning the next trip🤭 and I'm 17 so it's not much longer till I get to live my own life, I wanna study AND live in paris!

yesterday we arrived back in my home country and today a thought has hit me, a thought that I never would've expected to even have — not before and not during the trip — but eventually it got to me:,)

this was my only time that I'll see paris for the first time ever.

I'll never be in paris for the first time again.😭

people who moved there, do you ever get this thought? do you guys miss your first time in paris sometimes? and has your love for the city gotten less? I don't ever want my love for paris to get less😭❤️

I love paris more than any of you can imagine😭❤️

I own five paris-related tops, two pairs of paris-related earrings, three paris-related bracelets, two paris-related charms, two miniature eiffel towers, my phone background is paris-based, my phone's language is set to french (I've LOVED the french language even before I loved paris!), my room is mostly paris-based, and MY LIFE IS PARIS BASED!!

I've always dreamed of going to paris one day, I love this city so much oh my gosh.
last week was my first time in paris and OH MY F*ING GOSH I LOVE IT SO MUCH. people said I'd be disappointed, but hell no, I'm coming back🥹❤️ I am DEFINETELY coming back! my family's already planning the next trip🤭 and I'm 17 so it's not much longer till I get to live my own life, I wanna study AND live in paris!

yesterday we arrived back in my home country and today a thought has hit me, a thought that I never would've expected to even have — not before and not during the trip — but eventually it got to me:,)

this was my only time that I'll see paris for the first time ever.

I'll never be in paris for the first time again.😭

people who moved there, do you ever get this thought? do you guys miss your first time in paris sometimes? and has your love for the city gotten less? I don't ever want my love for paris to get less😭❤️

I have autism, and I really struggled with speaking in public and motor skills in elementary school.

Back then, my school's support teacher had worked with me and my family. She helped me a lot throughout elementary school, but I never saw her again after fourth grade.

I’ve been thinking about contacting her for a long time, I want to thank her anyway. But do you think it'd be weird if I also asked if she’d like to meet up for coffee sometime?

(It’s been almost 10 years)

Ich bin Autistin und hatte in der Grundschule richtig Probleme mit dem Sprechen und der Motorik.

Damals war ich angewiesen auf eine Heilpädagogin, bzw halt die Heilpädagogin meiner Schule. Sie hat mir sehr geholfen die Grundschulzeit über, aber nach der vierten Klasse hab ich sie nie wieder gesehen.

Ich überlege schon lange sie mal zu kontaktieren, ich will mich sowieso mal bei ihr bedanken. Aber meint ihr es wär komisch wenn Ich sie zusätzlich auch noch fragen würde ob sie mal Lust hätte sich auf einen Kaffee zu treffen?

(Fast 10 Jahre sind um)

Heyo.
In advance: I'd like to mention that I'm asking specifically the neurodivergent people, not the neurotypicals. Anyways, let's get to the point:

so there's this trio in my class. Let's just call them Matt, Leah, and Tracy. I've been really good friends with two of them (Matt and Tracy) for quite a while now, we've even met up in private. Anyways I started noticing they're acting "weird" towards me, so I started suspecting that they're talking behind my back, since I already knew their friend Leah was talking shit about me. The other day a girl from another class came up to me and confirmed my assumptions. She told me they had been talking behind my back A LOT, like A LOT to the point that I actually would assume their whole friendship with me was „fake“ and just for their entertainment. And they wouldn't stop, not even after admonitions from different people (is admonitions the right word? no idea, english isn't my first language😭)

They had been making fun of the way I walk. I've been walking this way since my childhood, I'll get to the point and tell you my story (long text incoming, SORRY)

Since I have been a child, I've shown signs of autism, but my parents were (and still are) striiiictly against therapy and diagnosis.

It started in kindergarten with picky eating, motor difficulties, and a strange way to walk(walking on my tiptoes).

Then came a panic-inducing fear of speaking in elementary school. At that point, my elementary school teachers also realized that I really NEEDED help and told my parents. But of course my oarents went "My child is never going to therapy!!"💀 The help was so urgently needed though, that we ultimately HAD to at least include the support teacher at my school(idk the english word again😭 but like, a pedagoge who works with underdeveloped or disabled kids).

Of course, a support teacher can’t make any diagnoses, I'm just saying… the fact that she worked with us just shows that something really IS going on with me, doesn’t it?

Then, in the later years of elementary school, either this support teacher or one of my regular teachers (I don’t know) noticed that I was making strange movements that they had labeled as “tics” back then—I’m sure that’s just stimming! well, it's definitely not tics.

I’m not going to describe every single symptom in detail now, but things like special interests and routines also became part of my daily life as I reached teenage—and apart from my fear of speaking, I still have everything I had as a child. Sooner or later, I figured out on my own that it might be autism.

When I was 12 I even went to therapy for completely different reasons and yet the therapists had assumed I was autistic! I only went to therapy for a few months tho and I've never gotten a diagnosis since my 12 year old ahh refused to answer questions with the truth in front of my parents..:')

So now I'm 17 and I still don't have my diagnosis, since my parents are still the way they were before..and I kinda don't dare to talk to them about my suspicion.

So now — you gotta know: Matt, Tracy and Leah are SUPER woke people. They've always been standing up for minorities. They even dumped a really good friend of theirs after finding out he had made homophobic and racist jokes🙂‍↕️ These 3 would NEVER support ableism.
I'd like to let them know that I'm not "clumsy" or just unable to walk with platforms, but (most probably) motor-impaired, and that what their doing goes against their own morals.

Also they're all around 18..aren't we old enough to know ableism isn't cool?😭

I've been thinking of blocking EVERYONE ELSE from viewing my instagram Story, so only the three of them see it — cause I absolutely do not support self-diagnosing and I don't js walk around telling everybody "oh yeah I'm autistic" without a diagnosis.
All I want is for them to see!

So this is what I've been wanting to post:

"Hey there:) This doesn’t apply to many of you, but I wanted to bring it up anyway for certain people, because I’ve been noticing this more and more (especially in recent months). THE WAY I WALK isn’t because of my heels or any kind of clumsiness or anything like that. I really don’t want to go into detail, but I have a motor impairment that, among other things, causes me to walk the way I do—and, strangely enough, that has bothered the people around me more than it has bothered me💀

I know how many people find it super super funny to see me walk like this, but I love my heels. They’ve become a permanent part of my style, and I’ve never let anything stop me from expressing myself just because they make walking even “harder” for me (ironic, BUT I actually find it works a little better with heels than with regular shoes!! lol)
I think it’s crazy how some people advocate against discrimination and for minorities and then still pull shit like this. Don’t you realize that this goes completely against your own morals? With all due respect, what I wear and “how I walk” is none of your business. Thanks"

I payed attention on not mentioning the words "autism" or "ableism" since I don't know if I'm actually autistic or not! Is it okay that I've used "motor impairment"? Would you word it differently? Lmk!

Thank you guys in advance!