u/spockito97

Dossier MDPH déposé fin juillet, il a déjà été jugé et j’ai eu la reconnaissance en qualité de travailleur handicapé !
Très surpris par la rapidité.
Je ne sais pas trop ce que ça implique pour la suite cependant

I (29M) have been recently diagnosed. I have had several depressive episodes of the years mostly due to burn out.
I was working on a big volunteer project this year which led me to yet another burn out. It ended in may and I have not been able to recuperate. I talked to my doctor yesterday and he recommended that I take antidepressants (again). I was off them for a little more than a year and the idea of needing AD again is bogging me. I feel like a failure and I have the impression that, because I’m autistic, I will probably be on and off antidepressants all my life because everything burns me out. As anyone ever felt like that?
I don’t know how not to mask, how to get less tired by life. It’s honestly so hard to have to live like that because work demands so much energy and it leaves me almost nothing to do what makes me feel good.
Also having alexithymia and depression at the same time is awful because I already struggle to understand what I feel but adding depression I honestly don’t understand anything, I just feel empty.
Can it get better?

I (29M) have alexithymia and therefore I struggle to understand what I’m feeling. I’ve been in a relationship for over a year now, I love my boyfriend but sometimes I wonder if I’m “in love” with him.
I love spending time with him, it is genuinely the best relationship I have had, we understand each other perfectly, we have awesome sexual connection etc. Somehow I still struggle to understand if I’m in love with him and I think that’s because I constructed my view on love based on romantic movies. I love romcoms but when they picture people in love it’s always an all consuming, intense feeling. I never felt love like that and sometimes it makes me wonder if it’s because I never really been in love or just because my deeply stereotypical view on love is wrong.
Has anyone ever felt like that? How would you describe being in love?

Bonjour,
La psychiatre qui m’a diagnostiqué avec un TSA m’a conseillé de suivre une thérapie avec un.e psychomotricien.ne (méthode Bullinger). Je voulais savoir si quelqu’un a déjà suivi ce genre de thérapie ? Si oui, la conseillez-vous ?
Je ne comprends pas très bien en quoi ça consiste…
Merci par avance

Bonsoir, il me semble avoir que les personnes autistes avaient plus de mal à supporter la chaleur. Avec les différentes vagues de canicules je vois bien que ça m’affecte particulièrement : je suis souvent dans un état « d’attente », je n’arrive plus à faire quoi que ce soit, je mange moins, je n’arrive pas à me concentrer, j’ai mal à la tête etc
J’ai commandé un climatiseur il y a un peu plus de 2 semaines mais je ne sais pas du tout quand je vais l’avoir…
Je voulais savoir si vous aviez l’impression que la canicule vous affecte aussi beaucoup et si oui, de quelle manière ?

I (29M) was very recently diagnosed with ASD. I’m looking for any kind of resources for understanding myself better and helping me especially at work which is where I struggle the most.
I’m looking for : books, movies, podcasts, youtube channels, blogs basically anything.
Late diagnosis is a key component in my research but I might be interested in anything autism related
Thanks in advance

Hier j’ai enfin été diagnostiqué avec un TSA et potentiellement un TDA.
J’ai eu un premier RDV dans un CRA il y a 5 ans et le diagnostic a été rejeté quasiment immédiatement. La psychiatre qui me suivait à l’époque m’a conseillé de continuer ma recherche malgré tout. N’ayant pas énormément d’argent de côté et souhaitant passer dans le privé cette fois-ci j’ai attendu quelques années pour rencontrer une nouvelle psychiatre pour une démarche de diagnostic.
Elle a été très surprise par l’accueil que j’ai reçu au CRA. Après notre 2e RDV ensemble elle m’a indiqué que j’avais clairement un TSA et qu’elle suspecte également un TDA (que l’on va tester). Elle ne comprend pas du tout ce qu’il s’est passé au CRA et elle s’est demandé si le médecin du CRA n’avait pas été discriminant.
En effet je suis un homme trans. Je pense que le fait que je sois un homme trans a rendu encore plus difficile un diagnostic TSA : j’ai été sociabilisé en tant que petite fille et les études montrent que les diagnostics chez les petites filles sont beaucoup plus difficiles.
Je suis extrêmement soulagé d’avoir pu ENFIN avoir un diagnostic après toutes ces années.
Je vais pouvoir tenter de mettre en place des aménagements au travail afin de limiter la fatigue sociale et liée au masking.
J’aurais voulu savoir si vous aviez des conseils, des idées de choses à mettre en place pour m’aider au travail et dans la vie quotidienne ?
Est-ce que certain.e d’entre vous sont suivi.es par des psychologues spécialisés dans l’autisme ? Est-ce que cela vous aide au quotidien ?
Mon plus gros problème est la fatigue liée aux interactions et également une confiance en moi très peu développée.
Merci de m’avoir lu

Hi! I recently purchased an STP from Axolom, not my first but I had lot of hopes for this new one but unfortunately I haven’t been able to use it properly. Any advice? Not being able to pee standing up is starting to really make me dysphoric. Thanks in advance