u/According_Shelter267

Hi everyone. I’m a 26-year-old male, and since late March I’ve been experiencing widespread fasciculations all over my body: arms, hands, legs, feet, glutes, back, abdomen, face, and even occasionally around my scalp/head.

Everything started after a urinary tract infection. Sometimes I feel typical muscle twitches, while other times it feels more like an internal vibration.

I also have a subjective feeling of weakness on my left side, particularly in my left arm/hand and left leg. My left arm/forearm also looks slightly thinner to me, although this is just my own perception. I haven’t actually lost the ability to do anything in my daily life.

My left leg sometimes bothers me while walking, and when I run, the front of my left ankle starts burning and feels as though it fatigues or loses strength much faster than the right one.

Despite this, I can still exercise and run. I haven’t noticed any clear functional loss.

I’ve had two EMG/NCS tests since these symptoms began, and both were normal. My neurologist has told me several times that he does not believe I have motor neuron disease. However, I still have a very difficult time getting ALS out of my head because I continue to experience all these symptoms.

My blood tests were not completely normal either. My folate (vitamin B9) was low at 2.7 ng/mL, and my homocysteine was elevated at 20.8 µmol/L. My B12 was 399 pg/mL.

I’ve read stories online about people with ALS whose symptoms seemed similar to mine or who progressed very slowly, and unfortunately this has made my fear much worse.

I’m not asking anyone here to diagnose me. I would just like to know whether anyone has experienced something similar, how things developed for you, and especially how you managed the fear of ALS despite reassuring neurological tests.

Hi everyone,

I’m 26M and I’ve been experiencing neurological symptoms for several months, including widespread muscle twitching/fasciculations, cramps, tingling, pins and needles/electric sensations, and subjective weakness/heaviness in some of my limbs.

My recent blood tests showed:

• Folate: 2.7 ng/mL (low)
• Homocysteine: 20.8 µmol/L (high)
• Serum B12: around 399 pg/mL

I was already prescribed folic acid 5 mg/day for the folate deficiency.

Today my doctor also prescribed Hidroxil B1-B6-B12, one tablet every day for 3 months. Each tablet contains:

• B1 (thiamine): 250 mg
• B6 (pyridoxine): 250 mg
• B12 (cyanocobalamin): 500 µg

What concerns me is the 250 mg of B6 every single day for three months, especially since I already have neurological/sensory symptoms.

The official Spanish medication information says that treatment generally should not exceed around two weeks, although a doctor may extend it.

Has anyone here been prescribed this amount of B6 for such a long period? Would you be concerned about B6-induced neuropathy at 250 mg/day for three months?

I have an appointment with my neurologist on Monday, so I’m going to ask him before continuing it long-term. I’m not planning to change my prescribed treatment based solely on Reddit — I’d just like to hear from people familiar with B12/folate deficiency and B6 supplementation.

Also, given my B12 of ~399 pg/mL together with elevated homocysteine and neurological symptoms, would it be worth asking my neurologist about MMA or active B12 testing?

Thanks!

I’m 26 and I’ve had symptoms since late March.

My main symptoms are widespread fasciculations in my feet, legs, arms, hands and occasionally my face, muscle cramps/tightness, strange numb/tingling sensations in my hands, fingers and legs, and a subjective feeling of weakness.

I had two EMGs, one in June and one in July, and both were normal, while I was already symptomatic.

My bloodwork also showed low folate (2.7 ng/mL) and high homocysteine (20.8 µmol/L). B12 was around 399.

What confuses me is that I still have good physical performance. Today I ran 5.01 km in 22:33 (4:30/km) and, in the middle of the run, did 5 muscle-ups and 5x8 pull-ups.

Despite that, I still feel heaviness in one leg and strange sensations in my hands. Sometimes my fingers feel stiff or numb, and tonight I had a strong fasciculation in my right hand while holding my phone.

I know fasciculations alone don’t mean ALS and that sensory symptoms are not typical, but I feel worse than I did in June/July.

For people who know more about this:
How reassuring are two normal EMGs done 2–4 months after symptoms started?
Would it make sense to repeat the EMG now, or should I first have a neurologist check for objective weakness?

I’m not looking for a diagnosis from Reddit, just perspective from people who have been through something similar.

Como ya conocéis mis síntomas, quería actualizar con las cosas que han ido apareciendo en las pruebas que me han realizado.

Me han hecho una resonancia cerebral y cervical. La resonancia cerebral ha salido normal, sin alteraciones significativas.

En la resonancia cervical han encontrado:

• C5-C6: pequeña protrusión discal posterocentral, sin afectación de la médula.
• C6-C7: leve abombamiento discal posterior, sin afectación medular ni foraminal.
• La médula cervical es normal.
• La conclusión del informe es discopatías incipientes en C5-C6 y C6-C7.

Además, en la analítica me han encontrado una deficiencia de ácido fólico: 2,7, cuando el valor mínimo de referencia de mi laboratorio es 4,7. También tengo la homocisteína elevada, en 20,8.

Hasta ahora, estas son las únicas alteraciones que han encontrado. Como ya comenté anteriormente, también me han realizado dos electromiografías (EMG) y ambas salieron normales.

No sé hasta qué punto la deficiencia de ácido fólico, la homocisteína elevada o las alteraciones cervicales pueden estar relacionadas con los síntomas que estoy experimentando, pero quería actualizar mi situación por si alguien ha pasado por algo parecido.

Hola. Quería contar mi caso porque llevo aproximadamente 5 meses con síntomas neurológicos y en mi último análisis ha aparecido un déficit de ácido fólico junto con la homocisteína elevada.

Todo comenzó después de una infección urinaria que duró aproximadamente dos semanas. Poco después comenzaron las fasciculaciones musculares generalizadas por todo el cuerpo , que continúan actualmente.

Con el paso de los meses he ido teniendo también sensación de fatiga o debilidad subjetiva , especialmente en algunas extremidades, aunque sigo pudiendo realizar los movimientos y actividades normalmente.

Una de las cosas que más noto es que la pierna izquierda se me siente pesada y se fatiga al correr . También he tenido hormigueos y algunas sensaciones eléctricas. Últimamente, además, tengo una zona muy concreta de un dedo de la mano que, al rozarla o golpearla ligeramente contra algo, me provoca una especie de calambre eléctrico , y también he tenido molestias en el brazo/codo.

Debido a todo esto me están estudiando en neurología. Me han realizado dos EMG/estudios de conducción nerviosa , uno en junio y otro en julio. El segundo estudio incluyó extremidades superiores e inferiores. Ambos eran normales , sin signos de denervación activa, reinervación crónica ni neuropatía en los nervios estudiados.

Ahora me están realizando más pruebas para intentar averiguar qué puede estar provocando todos estos síntomas.

En un análisis de abril mi ácido fólico (B9) estaba en 3,8 ng/mL , ya bastante cerca del límite inferior. En la analítica que me acaban de hacer ha salido:

• Ácido fólico (B9): 2,7 ng/mL (rango 4,6–34,8) → bajo.
• Homocisteína: 20,8 µmol/L (normal ≤15) → elevada.
• Vitamina B12: 399 pg/mL → normal.
• Vitamina D, hierro/ferritina, magnesio, calcio, potasio, tiroides, glucosa y hemograma, entre otros parámetros, están dentro de rango.

También tengo que decir que durante estos meses he estado durmiendo aproximadamente 5 horas de media , sometido a bastante estrés, estudiando muchas horas y entrenando regularmente.

Todavía no he hablado con mi médico sobre estos últimos resultados y no estoy diciendo que el déficit de B9 sea necesariamente la causa . Simplemente me llama bastante la atención que el folato ya estaba bajo hace unos meses, que ahora haya bajado hasta 2,7 y que además tenga la homocisteína elevada.

Me gustaría saber si alguien que haya tenido déficit de B9/folato ha experimentado algo parecido: fasciculaciones generalizadas, hormigueos o sensaciones eléctricas, fatiga muscular o sensación subjetiva de debilidad .

¿Tenías también la homocisteína elevada? ¿Mejoraron las fasciculaciones u otros síntomas después de corregir el déficit? Y, si mejoraron, ¿cuánto tiempo tardasteis en empezar a notar cambios?

Por supuesto, consultaré con mi médico antes de empezar cualquier tratamiento o suplementación. Busco principalmente conocer experiencias de personas que hayan pasado por algo parecido.

Hola. Quería contar mi caso porque llevo aproximadamente 5 meses con síntomas neurológicos y en mi última analítica ha aparecido un déficit de ácido fólico junto con la homocisteína elevada.

Todo empezó después de una infección urinaria que duró aproximadamente dos semanas. Poco después comenzaron las fasciculaciones musculares generalizadas por todo el cuerpo, que continúan actualmente.

Con el paso de los meses he ido teniendo también sensación de fatiga o debilidad subjetiva, especialmente en algunas extremidades, aunque sigo pudiendo realizar los movimientos y actividades normalmente.

Una de las cosas que más noto es que la pierna izquierda se me siente pesada y se fatiga al correr. También he tenido hormigueos y algunas sensaciones eléctricas. Últimamente, además, tengo una zona muy concreta de un dedo de la mano que, al rozarla o golpearla ligeramente contra algo, me provoca una especie de calambre eléctrico, y también he tenido molestias en el brazo/codo.

Debido a todo esto me están estudiando en neurología. Me han realizado dos EMG/estudios de conducción nerviosa, uno en junio y otro en julio. El segundo estudio incluyó extremidades superiores e inferiores. Ambos fueron normales, sin signos de denervación activa, reinervación crónica ni neuropatía en los nervios estudiados.

Ahora me están realizando más pruebas para intentar averiguar qué puede estar provocando todos estos síntomas.

En una analítica de abril mi ácido fólico (B9) estaba en 3,8 ng/mL, ya bastante cerca del límite inferior. En la analítica que me acaban de hacer ha salido:

• Ácido fólico (B9): 2,7 ng/mL (rango 4,6–34,8) → bajo.
• Homocisteína: 20,8 µmol/L (normal ≤15) → elevada.
• Vitamina B12: 399 pg/mL → normal.
• Vitamina D, hierro/ferritina, magnesio, calcio, potasio, tiroides, glucosa y hemograma, entre otros parámetros, están dentro de rango.

También tengo que decir que durante estos meses he estado durmiendo aproximadamente 5 horas de media, sometido a bastante estrés, estudiando muchas horas y entrenando regularmente.

Todavía no he hablado con mi médico sobre estos últimos resultados y no estoy diciendo que el déficit de B9 sea necesariamente la causa. Simplemente me llama bastante la atención que el folato ya estuviera bajo hace unos meses, que ahora haya bajado hasta 2,7 y que además tenga la homocisteína elevada.

Me gustaría saber si alguien que haya tenido déficit de B9/folato ha experimentado algo parecido: fasciculaciones generalizadas, hormigueos o sensaciones eléctricas, fatiga muscular o sensación subjetiva de debilidad.

¿Tenías también la homocisteína elevada? ¿Mejoraron las fasciculaciones u otros síntomas después de corregir el déficit? Y, si mejoraron, ¿cuánto tiempo tardasteis en empezar a notar cambios?

Por supuesto, consultaré con mi médico antes de empezar cualquier tratamiento o suplementación. Busco principalmente conocer experiencias de personas que hayan pasado por algo parecido.

Hola a todos. Llevo unos 5 meses con fasciculaciones generalizadas y también algunas sensaciones extrañas, como hormigueos, calambres/sensaciones eléctricas y sensación de fatiga o debilidad subjetiva en algunos músculos.

Me han realizado dos EMG/estudios de conducción nerviosa, uno en junio y otro en julio, y ambos fueron normales, sin signos de denervación activa ni reinervación crónica.

Hoy me han dado una nueva analítica y han aparecido estas alteraciones:

• Ácido fólico (B9): 2,7 ng/mL (rango 4,6–34,8)
• Homocisteína: 20,8 µmol/L (normal ≤15)
• Vitamina B12: 399 pg/mL (normal)

Hace unos meses mi ácido fólico estaba en 3,8 ng/mL, por lo que ya estaba bastante cerca del límite inferior y ahora ha bajado más.

Últimamente además duermo unas 5 horas de media, tengo bastante estrés, entreno habitualmente.

¿Alguien con BFS ha tenido folato bajo y homocisteína elevada? ¿Podría un déficit de folato contribuir a las fasciculaciones, hormigueos, sensaciones eléctricas/calambres o fatiga muscular? ¿Alguien mejoró después de corregirlo?

Llevo aproximadamente 5 meses con síntomas neurológicos que me tienen bastante desconcertado.

Empecé con fasciculaciones en distintas partes del cuerpo. Actualmente sigo teniendo por todo el cuerpo. Lo que más noto últimamente es una sensación persistente de fatiga/debilidad en el lado izquierdo, especialmente en la pierna. No es que no pueda moverla, sino que caminando se siente muy fatigada, pesada y molesta. Me cuesta bastante explicar exactamente la sensación.

En alguna ocasión, después de correr, he sentido durante un rato la pierna izquierda como dormida o desconectada, como si tuviera que pensar más conscientemente en moverla, aunque podía seguir moviéndola.

En la mano y el brazo izquierdos también noto a veces fatiga y torpeza, especialmente en los dedos. En ocasiones siento en el dedo medio una descarga parecida al típico “golpe en el hueso de la risa” del codo, como una sensación eléctrica. Además, el dedo medio y el índice a veces se me quedan dormidos. La zona del codo también parece bastante sensible y determinadas posiciones o movimientos pueden desencadenar sensaciones extrañas. Alguna vez los dedos se sienten cansados o como si se agarrotaran.

A pesar de estas sensaciones, funcionalmente sigo manteniendo bastante rendimiento físico. Hace unos dos meses hice 1 km en 3:17 y hace aproximadamente un mes lo hice en torno a 3:22–3:25. Hace unas dos semanas hice 100 kg × 4 repeticiones en press banca. Más recientemente hice 3 km en 12:49, a un ritmo medio de 4:16 min/km. También puedo caminar de puntillas normalmente.

Me han realizado dos EMG, uno en junio y otro en julio. En el estudio más amplio analizaron músculos de miembros superiores e inferiores, incluyendo ambas piernas. Según el informe, no encontraron signos de denervación activa, fasciculaciones patológicas ni pérdida de unidades motoras. El otro estudio examinó específicamente varios músculos del brazo izquierdo y también fue normal.

También me hicieron una analítica con electrolitos, vitamina B12, folato, tiroides, hierro, marcadores inflamatorios, etc., sin encontrar una explicación clara. El folato estaba en 3,80.

Otro factor que probablemente debería mencionar es que duermo bastante poco, normalmente unas 5–5,5 horas por noche, mientras sigo entrenando atletismo y gimnasio.

Mi principal preocupación ha sido la ELA, aunque soy consciente de que los dos EMG normales, la presencia de síntomas sensitivos y el hecho de conservar fuerza y rendimiento físico son datos que no parecen apuntar especialmente en esa dirección.

Estoy pensando en pedirle al neurólogo que haga seguimiento clínico.

Hola, aunque dije que no volvería por aquí después de un emg de brazo izquierdo hecho en mitad de junio limpio y un segundo emg de brazo izquierdo, y piernas limpio hecho en mitad julio, siento la necesidad de buscar más respuestas ya que tengo debilidad en la pierna izquierda me va como de la rodilla al tobillo y empeine a pesar de hacer por ejemplo el mil metro en 3:25 empeorando la marca respecto hace un mes en 3:17, y también la debilidad que siento en la muñeca la siento como apretada un día por la noche me desperté y no la podía mover. Se ve que me había dormido encima de ella comprimido algún nervio después de un rato de moverla y así conseguí volver a moverla normal pero lo que más me preocupa es la sensación de muñeca apretada a lo largo del día y sobre todo al despertar y como de debilidad,aunque sienta debilidad en el gimnasio sigo tirando por ejemplo dominadas con 20 kilos de lastre y ayer hice Press banca con 100 kilos a cuatro repeticiones, aunque sentía la mano algo más débil,también que me da una fasciculación constante en la base de la palma del dedo meñique me ocurre por ejemplo sujetando el móvil y haciendo deporte es bastante molesto, no es una fasciculación visible, pero yo la noto y aunque también tengo algunas fasciculaciones aisladas en el lado derecho de mi cuerpo casi todas se concentran en el lado izquierdo a todo esto soy varón y tengo 26 años y llevo con estos síntomas desde finales de marzo, haríais un 3 emg?

Segundo EMG en ambas piernas y brazo izquierdo y limpio a pesar de la sensación de debilidad en brazo y pierna izquierda, ya no me voy a hacer más EMG y voy a llevar una vida normal ya que la cabeza es muy fuerte y creo que puede recrear síntomas, suerte a todos les deseo lo mejor.

Segundo EMG en ambas piernas y brazo izquierdo y limpio a pesar de la sensación de debilidad en brazo y pierna izquierda, ya no me voy hacer más EMG y voy a llevar una vida normal ya que la cabeza es muy fuerte y creo que puede recrear síntomas, suerte a todos les deseo lo mejor.

Llevo desde marzo con fasciculaciones, si fueran solo eso no me preocuparía lo que me preocupa es la debilidad que siento en el brazo y la pierna izquierda y que sobre todo se concentran ahora ahí las fasciculaciones, es una debilidad que se siente como apretada en el brazo mano izquierdo y la pierna me molesta sobre todo la parte de la rodilla y como si fuera un bloque entero de cemento, este sábado tengo un emg, tengo 26 años soy hombre, estoy bastante asustado.

Todos mis síntomas empezaron el 28 de marzo después de una infección urinaria que me duró 2 semanas fui a urgencias viendo que no se curaba y tuve secreciones por la uretra y me mandaron cefixima 400 una pastilla al día durante 5 días en cuanto termine el tratamiento al día siguiente empecé a tener fasciculaciones ( saltos musculares) por todo el cuerpo, dolores en dedos manos palmas plantas de los pies codos, por mis síntomas fui al neurólogo y descartó una enfermedad de la motoneurona como puede ser la ELA, me habló del lyme y coinfecciones que también pueden dar síntomas como estos, me he hecho las pruebas más completas y he dado negativo en lyme borrelia, me falta el resultado de las coinfeccione como la bartonella, me salió la NK que son las celulas natural killer algo elevadas un 19,4 por ciento cuando el máximo en los valores era 16 y los globulos blancos bajos pero dentro del rango, en estos días los dolores me han empeorado me duelen muchos los dedos los codos las plantas de los pies es un dolor que cala como muy profundo ya no sé qué puede ser?