u/vigaiga

I personally listen to a LOT of music and a lot of different stuff.

Some I just like in the regular way bit I‘ve discovered that there is some bands/songs/patterns that give me a different level of satisfaction and enjoyment.

I love music that has a very long extended build up with small changes and Additions that build up to a sort of ,,release“

I also LOVE complex and complicated rythms, drones and a deep rich tone in bass or guitar.

Needless to say I LOVE Tool! 😂

Those parts in songs like the pot or scism that give release to the tension make me feel like I‘m getting catapulted to heaven and violently pointed at the face of god, it’s the best feeling ever.

Another fave is swedish artist bladee, the deep web of sounds and noises in the beat and the frequent change in pace and tone feel so good.

Some of my other faves are
Bollywood songs, especially older ones, aphex twin, here come the warm jets by brian eno and heavier bands like peeling flesh and heavy//hitter. The super guttural vocals and choppy music just move something in me.

What are your favourite musical patterns, sounds and artists that give you that amazing feeling of release and fascination?

Es ist für mich so ein tiefsitzender schmerz das Gefühl zu haben dass ich andere missverstehe oder meine Wahrnehmung missverstanden wird.

Ich hab sehr gute Freunde die alle etwas ,,anders“ als die meisten sind, weshalb wir in vielen Bereichen einander gut verstehen oder zumindest gut tolerieren können.

Aber es is so unglaublich schmerzhaft wenn ich versuche mein Gefühl des anders seins zu kommunizieren.
Wenn ich mich versuche zu trauen nachfragen zu stellen wenn mich sozial etwas verwirrt hat kommt mir manchmal so eine irritierung entgegen und wenns dann wieder zur alten Diskussion kommt muss ich mir wieder anhören dass ich ja garnicht so missverstanden von ihnen bin wie ich denke.

Ich bin es so leid dass ich nur problemlos unmasked sein darf wenn es um Dinge geht die andere verstehen.
Wenn es Um Dinge wie reizüberflutung geht sind die super zuvorkommend und empathisch, aber sobald ich sehr viel über meine diagnosen rede weil ich versuche zu verstehen wie mein Gehirn funktioniert, oder ich traurig darüber bin dass alles was ich sage irgendwie nicht so raus kommt wie ich es meine, dann heißt es wieder ich soll mich nich so krass drauf verkrampfen und dass ich garnicht so komisch bin wie ich immer denke.
Ich weiß ja ganz genau dass es anstrengend ist immer übers gleiche Thema zu hören, weil das IN MEINEM KOPF PASSIERT! Ich hab auch keine Lust darauf aber ich kann nicht anders, bis ich es ganz verarbeitet habe.

Und ich BIN komisch.
Das ist nicht schlimm oder falsch, aber faktisch gesehen werde ich mich immer wieder nicht ganz einbringen können und ich werd auch für immer Probleme haben die meisten Menschen zu verstehen. Warum müssen selbst die Leute die das selber kennen so tun als wär dieses Gefühl anders zu sein nichts als mangelndes Selbstbewusstsein??

Ich liebe es wie ich um ecken denke und genau weiß wer ich bin und dass ich meine Werte und Lebensvorstellungen ganz allein für mich entdeckt habe, und ja, ich liebe es auch ,,komisch“ zu sein.
Aber etwas awkward sein und unkonventionell leben/denken ist nicht alles was ich davon habe.

Das schmerzhafte Gefühl der Isolation und die irritierten Blicke von meinen engsten Menschen, das immer wieder gesagt bekommen dass ich mich weniger auf soziale Regeln konzentrieren muss, um dann am nächsten Tag zu sagen dass ich ne Sache hätte checken sollen.
Im einen Moment ,,kann ich immer sagen wenns mir schlecht geht“ und im nächsten Moment war es taktlos von mir.
Es gibt soziale regeln die man nicht ignorieren kann und ich verstehe sie nicht.
Ich hab da wirklich keinen Bock mehr drauf.

Ich BIN komisch, ich KANN nicht anders und die verstehen mich NICHT. Und die sollen aufhören so zu tun als hätte ich einfach nur ein Problem mit Selbstbewusstsein und nicht damit dass ich dazu determiniert bin missverstanden zu werden und zu missverstehen.

An die da draußen die Medikamente nehmen könnten, es aber nicht tun, warum habt ihr euch dazu entschieden?

Zur Transparenz: Ich nehme elvanse und bin sehr zufrieden damit.

Ich frage aus reinem, unwertendem Interesse!

Ich hab zum Wirkungsende von meinen 20mg eigentlich jedes Mal Herzstolpern.

Gelegentlich hatte ich davor auch schon oft Phasen in denen das vermehrt aufgetreten ist, aber nie so vorhersehbar.

Ich nehm schon deswegen 3 mal täglich Magnesium bisglycenat auf Empfehlung meines aktuellen Arztes, über den Tag hilfts total, aber pünktlich um 18:30 kommen die Aussetzer. Manchmal nur 10 Minuten lang, manchmal ne Stunde.

Ich weiß dass Extrasystolen grundsätzlich nicht gefährlich sind, aber es ist sehr unangenehm und macht mir mittlerweile wegen der Regelmäßigkeit etwas Angst.

Kennt das noch wer? Spezifisch zum Ende der Wirkung?
Gibts noch andere Wege das etwas einzudämmen, da Magnesium nicht zu wirken scheint, oder nehme ich einfach noch zu wenig? (3x täglich 92mg)

Hallo Ich nehme jetzt seit etwas mehr als einem Monat Elvanse und bin derzeit auf 20mg eingestellt.

Ich bin mit der Dosis grundsätzlich sehr zufrieden da ich durch meinen Autismus sehr empfindlich bin und mit 20mg genau in diesem sweetspot von nicht zu hyper aber wach und klar bin.
Alles in allem liebe ich elvanse, es is ein absoluter Lebensretter.

Mein einziges Problem ist leider die Wirkdauer.
Ich bin zurzeit in der Tagesklinik von 8 bis 16:30
Und nehme meine Tablette da nach nem kleinen Frühstück um 8:30.

Mein Problem ist leider: wenn ich zuhause angekommen bin hab ich wenns gut läuft noch eine Stunde Wirkungszeit und dann is die Tube leer.
Das is natürlich super scheisse weil ich dann zuhause nicht die Energie habe noch Sachen zu erledigen.
(Wirkung endet meistens um 18:30-19:00 und ich geh erst um halb 10 ins Bett)

Ich frage mich jetzt ob ich nochmal ne Erhöung versuchen soll oder ob ich in der Klinik lieber mal nach nem Booster frage. Hab nur Angst dass ich dann abends nicht schlafen kann, da ich ja nen sehr niedrigen Wirkungsanspruch hab.

Tips und Ideen gern gesehen! :3

Ich hasse es wenn abends mein Elvanse nachlässt und meine Gedanken wieder wild durcheinander fliegen!

Wie soll ich mich denn schlafen legen wenn 3 Radiosender auf einmal laufen und ich wegen Müdigkeit nichtmal die Kraft hab mich auf einen davon zu konzentrieren 😔

Ich wünschte ich könnte immer die Wirkung von elvanse haben, könnte mich wahrscheinlich tagsüber besser endspannen als mit der Gedankengrütze.
Das Herzstolpern dabei is auch nich grad angenehm…

Adhs is echt ganz schön scheisse…

I am on 20mg vyvanse atm and it helps for the most part, but now my doctor recommended that I try adding Bupropion.
Especially for the mornings where I have a very hard time to get moving, I am only really functional by 11:00.

I am very nervous of any new meds so I want to get as many Experiences and opinions as possible, to gague if it’s worth the stress of trying.

Any input is appreciated! If you have questions for clarification I‘m glad to answer those aswell!

For reference I have audhd

I‘ve been taking 20mg vyvanse for about a month now and it’s been so amazing for me, truly a lifesaver.

There’s been some unexpected changes that I find interesting, some a little funny.

Namely, I can feel when I have to pee!
I‘ve never had this Experience, normally I don’t notice my bladder is full until I am basically in pain and about to pee myself.
But since taking vyvanse I have noticed that I can feel my body telling me to use the bathroom and then I just go, it’s amazing.

With other pain it’s been a little easier to bear aswell, I‘m still in the same amout of pain as I would be without meds but I feel like it’s not as all consuming and blinding/mentally debilitating as it used to be wich makes me panic less about it.

I really love this medication so so much 😭👍🏻
I grew up with a german hippy mom so medication in my mind was always kind of a ,,last resort“ you only use if you were critically ill.
Being in hospital has really opened me to the idea that taking the right pill is really much better that suffering through pain. Medication is not lying to the brain to me anymore, it’s helping a human be comfortable and painless.

I have a Question related to labeling of autism traits, specifically the term of ,,nonverbal“.

This is a term I hear getting thrown around a lot in regards to many different experiences.
I understand it to mean ,,an autistic person that isn‘t able to speak at all, or very little.“
Which I believe to be the correct use of this term.

Online i see a lot of use of this term in relation to temporary inability to speak, tho I‘m unsure if this is an accurate use if the term. Since I hold the Definition of words pretty dear to my heart, especially those describing the experience of disabled people, I have come here for advice.

This is where we come to my actual question:

I am generally speaking and even fluctuate between a ,,regular“ amount and hyperverbal.
Since my Diagnosis I have made a concious effort to unmask and have noticed some changes in my ability to speak in particular Situations tho.

In very sensorically demanding Environments or if my throat feels off I seem to loose the ability or the will to speak. I am, in those Moments, mostly mentally ,,able“ to think, but the dread of the way my vocal chords will feel if they move, or the overwhelm of feeling and hearing my voice is just too much so it feels to me like simply choosing not to speak. But I know that even if I were to force myself, it would be very difficult to muster up more than a few chopped up words.

So my question is: what would you call this Sensation? Is this what people online tend to call ,,going nonverbal“ ? I understand this way to phrase it to be not very good and undermining to people that Experience nonverbalness as a constant.

I am asking for all thoughts and opinions on the matter, since I want to formulate mine with as varied a viewpoint as possible!

TLDR: I can speak most of the time but lose the ability to make myself speak in iverwhelming environments. What would you call that aspect of my Experience?

After 5 years of doubt, questioning myself over and loosing friends who thought they could tell me how my life feels to me, i‘ve gotten an Autism Diagnosis!

I am feeling relieved, happy to finally know, looking into the Future, but most of all I am feeling VENGEFUL AS FUCK about those that decided to doubt me and my ability to recognize my own percepition of my life!
That denied me the agency of describing MY experiences!

SUCK IT! I WAS RIGHT!